Cтраница 2
Избытка реактивов следует избегать, так как желтая окраска раствора железосинеродистого калия маскирует цвет осадка, придавая ему зеленый оттенок. Темно-красный цвет силикагеля указывает на присутствие в нем ионов Fe3, при наличии следов Fe2 силикагель имеет светло-розовую окраску. Было показано, что неочищенный силикагель дает реакцию как с железосинеродистым, так и с роданистым калием. Очищенный в наших условиях силикагель данных реакций не обнаруживает. [16]
Избытка реактива следует избегать, так как он придает осадку зеленый оттенок. [17]
Избытка реактива, вызывающего частичное или полное растворение образовавшегося осадка, следует избегать. В последнем случае при быстром добавлении избыточного количества реактива осадок вообще может не появиться. [18]
Некоторый избыток реактива необходим только потому, что при анализе точное содержание определяемого иона, конечно, неизвестно. [19]
Разрушают избыток реактива, осторожно добавляя по каплям дистиллированную воду, все время перемешивая, пока зеленый цвет полностью не исчезнет. Закрывают делительную воронку, энергично встряхивают и дают слоям разделиться. [20]
Титруют избыток реактива К - Фишера ИР до конечной точки безводным метанолом Р, к которому прибавлено точно известное количество воды, обычно эквивалентное примерно 2 5 адг / мл. [21]
Поэтому избыток реактива оказывает сравнительно слабое влияние на оптическую плотность при К 470 нм растворов, содержащих многие десятки микрограммов мочевины в 1 мл. Однако его необходимо учитывать при определении микрограммовых количеств мочевины, что легко сделать, так как результаты холостого опыта имеют достаточно хорошую воспроизводимость. [22]
Кроме избытка реактива, на интенсивность окраски раствора и его светопоглощение оказывает влияние также и порядок сливания растворов. [23]
Прибавление избытка реактива благоприятствует повышению чувствительности реакции, но иногда приводит к растворению осадка ( вследствие образования комплексного иона), в этом случае чувствительность реакции уменьшается. [24]
Уменьшение избытка реактива, как условие разрушения комплекса, не является главным. К избытку реактива приходится прибегать для отделения Ag - ионов от Hg - HOHOB; В1 - ионов от Си - и Сс - ионов. [25]
Кондуктометрическое титрование уксусной и щавелевой кислот раствором аммиака.| Кондуктометрическое титрование хлорида аммония раствором едкого натра. [26] |
Прибавление избытка реактива едва ли увеличивает электропроводность. Наоборот, она может уменьшаться вследствие разбавления. [27]
Прибавление избытка реактива благоприятствует повышению чувствительности реакции, но иногда приводит к растворению осадка ( вследствие образования комплексного иона) и чувствительность реакции уменьшается. [28]
Прибавление избытка реактива обеспечивает полноту; осаждения и не приводит-к-растворению осадков, так как у всех полученных гидроокисей основная диссоциация значительно преобладает над кислотной. Из трех рассматриваемых гидроокисей наименее основной характер имеет Zr ( OH) 4 что проявляется в образовании цирконатов, например K2ZrO3, которые можно рассматривать, как соли метациркониевой кислоты Цирконаты получаются при сплавлении Zr ( OHN4 с соответс вующими гидратами окислов щелочных металлов. [29]
Кондуктометрическое титрование уксусной и щавелевой кислот раствором аммиака.| Кондуктометрическое титрование хлорида аммония раствором едкого натра. [30] |