Избыток - реактив - фишер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Настоящий менеджер - это такой, который если уж послал тебя... к чертовой бабушке, то обязательно проследит, чтобы ты добрался по назначению. Законы Мерфи (еще...)

Избыток - реактив - фишер

Cтраница 1


Избыток реактива Фишера оттитровывают раствором воды в метиловом спирте, как ] указано выше.  [1]

После добавления избытка реактива Фишера ( появление неизменяющейся окраски, характерной для иода) раствор обратно оттитровывали стандартным.  [2]

3 Электрическая схема ручной тродам 3 и 4, погруженным в. [3]

Как только появляется избыток реактива Фишера - окислителя, катод деполяризуется, в результате чего в цепи проходит ток и стрелка прибора отклоняется. Сила тока в цепи при титровании зависит от величины поверхности платиновых электродов, расстояния между ними и напряжения, поданного на электроды.  [4]

Более убедительные данные были приведены МакКинни и Холлом [32], которые добавляли избыток реактива Фишера в 10 мл к образцу пихтового масла, после чего смесь оставляли стоять 14 мин. Полученное ими значение для воды, равное 0 67 %, было лишь на 0 02 % выше, чем значение, полученное при обычном титровании. Олми с сотрудниками [35] утверждают, что весьма активные ненасыщенные соединения мешают при титровании реактивом Фишера, но они не приводят аналитических данных.  [5]

6 Схема прибора для титрования до остановки. [6]

При помощи этого прибора было показано, что конечная точка определяется одинаково точно независимо от того, производится ли титрование раствора непосредственно реактивом Фишера или сначала добавляется избыток реактива Фишера, а затем производится последующее обратное титрование стандартным раствором воды в метаноле. Конечная точка при этом характеризуется резким изменением потенциала, который становится стабильным через 10 - 15 сек.  [7]

Для гидрата NajS ЭНаО кажущееся содержание воды, определенное в результате титрования при комнатной температуре или при - 40, было равно 9 75 - 9 89 моля в расчете на 1 моль гидрата. Мильбергер с сотрудниками [9] добавляли избыток реактива Фишера к порциям сухого сероводорода приблизительна по 6 мг в метанольном растворе и затем проводили обратное титрование стандартным раствором воды в метаноле; молярное отношение израсходованного иода к взятому сульфиду, согласно их данным, было близко к единице.  [8]

При электрометрическом титровании исследуемого раствора тока в цепи не будет до тех пор, пока вся влага, содержащаяся в исследуемом растворе, не прореагирует с реактивом Фишера. При появлении в растворе свободного иода ( избыток реактива Фишера) происходит деполяризация катода, и при этом сила тока в цепи возрастает. Реактивы и растворы, применяемые в данном методе, очень чувствительны к воде, поэтому должны быть приняты меры предохранения их от попадания атмосферной воды.  [9]

Обезвоженный метиловый спирт периодически контролируют на содержание воды. Для этого к 10 мл спирта прибавляют реактив Фишера до устойчивой красно-коричневой окраски и оттитровывают избыток реактива Фишера раствором воды в метиловом спирте, как указано выше. Затем ставят глухой опыт, оттитровывая раствором воды такое же количество реактива Фишера, какое было прибавлено к пробе спирта.  [10]

Испытуемые растворы и растворы, полученные при глухом опыте, титруют следующим образом: колбу с раствором ставят на магнитную мешалку и поднимают ее до погружения платиновых электродов в раствор. При помощи регулируемого сопротивления подбирают такое значение подаваемого напряжения, чтобы перед началом титрования ( в присутствии избытка реактива Фишера) стрелка гальванометра отклонялась приблизительно до середины шкалы.  [11]

Нейтрализуют воду в 60 мл безводного метанола и вносят в раствор из закрытого взвешенного стакана пробу, содержащую 20 - 50 г перхлората. Определяют навеску по разнице между весом стакана с пробой и без нее. Полученный раствор выливают в явный избыток реактива Фишера и проводят титрование водно-метаноловым раствором.  [12]

Нейтрализуют воду в 60 мл безводного метанола и вносят в раствор из закрытого взвешенного стакана пробу, содержащую 20 - 50 г перхлората. Определяют навеску по разнице между весом стакана с пробой и без нее. Полученный раствор выливают в явный избыток реактива Фишера и проводят титрование водно-метаноловым раствором.  [13]

Воспроизводимость результатов, полученных более быстрым прямым методом титрования, очевидно, может быть увеличена путем применения образцов большего размера и сухого метанола в качестве инертного растворителя. Следует ожидать, что при проведении титрований для определения содержания воды в метаноле будет устранена значительная часть ошибки в 0 3 мл, указанной Заваровым. Эта ошибка должна быть также меньшей при методе обратного титрования, при котором добавляют избыток реактива Фишера и затем оттитровывают его стандартным раствором воды в метаноле.  [14]

При титровании реактивом Фишера стрелка микроамперметра колеблется, но после перемешивания раствора ток снова исчезает. Эти колебания возрастают по мере приближения конечной точки титрования. В точке эквивалентности, когда вся вода в растворе будет связана и появится самый малый избыток реактива Фишера, в цепи сразу возникает полный ток и амперметр показывает максимальную для данного прибора его величину. При дальнейшем приливании реактива положение стрелки на амперметре не будет изменяться, так как никаких изменений на электродах уже не происходит.  [15]



Страницы:      1    2