Cтраница 3
Если же топливо не страдает от избытка серы, в качестве насадки применяют шамот, песок или их смесь: золой. [31]
При нагревании соединения Н 5 - отщепляют избыток серы и обращаются в сероводород HzS. Впервые сероводород был описан Шееле под названием удушающего серного газа. [32]
Для удаления из олова оставшегося в нем избытка серы в ванну вводят канифоль в смеси с древесным углем, предварительно размельченным до порошкообразного состояния. Соотношение древесного угля к канифоли берется равным 1: 1; общее количество смеси древесного угля и канифоли по массе должно составлять 70 % к массе введенной серы. После ввода в ванну смеси канифоли с углем поднимают температуру олова до 310 - 330 С и выдерживают ее в течение 2 ч, изредка перемешивая до полного выгорания серы, после чего температуру олова снижают до 240 С. При этой температуре с поверхности расплавленного олова снимают окислы. Если при этом содержание в олове свинца превышает 0 04 %, то его удаляют при помощи двухлористого олова. Количество необходимого двухлористого олова определяют из расчета 20 - 25 кг на 1 кг свинца в рафинируемом олове. Ввод двухлористого олова в ванну с оловом, нагретым до 235 - 245 С, производят малыми порциями в течение 20 - 30 мин при непрерывном перемешивании содержимого ванны. После окончания процесса рафинирования с олоза снимают поверхностный слой и перемешивают его с кальцинированной содой для удаления хлористых солей. [33]
Для удаления из олова оставшегося в нем избытка серы в ванну вводят канифоль в смеси с древесным углем, предварительно размельченным до порошкообразного состояния. Соотношение древесного угля к канифоли берется равным 1: 1; общее количество смеси древесного угля и канифоли по весу должно составлять 70 % к весу введенной серы. [34]
Осадок, состоящий из сернистой ртути и избытка серы, растирают с 5 мл соляной кислоты и небольшим количеством хлората калия. Кипятят до исчезновения запаха хлора, разбавляют до 15 мл водой и прибавляют - сухой хлорат калия небольшими порциями до тех пор, ло-ка не исчезнет черный осадок HgS. Раствор кипятят до исчезновения запаха хлора, но не выпаривают его, ввиду летучести HgCb; ло мере испарения кислоты последнюю добавляют. Раствор, освобожденный от хлора, разбавляют 10 мл воды и фильтруют. К фильтрату прибавляют несколько капель раствора SnCb, а затем еще 2 - 5 мл. [35]
Для удаления из олова оставшегося в нем избытка серы в ванну вводят канифоль в смеси с древесным углем, предварительно размельченным до порошкообразного состояния. Соотношение древесного угля к канифоли берется равным 1: 1; общее количество смеси древесного угля и канифоли по весу должно составлять 70 % к весу введенной серы. [36]
При этом количество вступающего фтора зависит от избытка четырехфто-ристой серы. При 30-кратпом избытке удается ввести в молекулу целлюлозы до 15 % фтора. [37]
Благодаря тому что переход от избытка свинца к избытку серы происходит почти скачком, вероятность приближения параметра / к единице, а следовательно, и получения истинно стехиометрического кристалла фактически очень мала. [38]
Поскольку содержание неорганической серы не было установлено, то избыток серы, по-видимому, связан с молекулой лигнина, хотя нельзя сделать никаких определенных заключений о природе этой избыточной серы. Регестад и Самуэльсон [192] предположили, что эта сера, возможно, встречается как сульфидная сера. [39]
Сера, если она добавляется одна или в виде избытка серы при очистке плумбитом натрия, вызывает появление окраски или помутнение в выставленном на свет бензине. [40]
Полисульфиды не характерны для рзэ и получаются только при действии избытка серы на полуторные сульфиды [931, 1605] или окислы [932] при 600 С. При температуре выше 650 - 700 С в вакууме происходит обратная диссоциация. [41]
Затем продукт нагревают в вакууме при 100 - 110 для удаления избытка серы и других летучих продуктов. Для полной очистки эту операцию повторяют 2 раза. Полученный трисульфид титана может содержать следы серы; получается он в виде темной, похожей на графит массы. [42]
Для обеспечения полноты реакции и увеличения скорости процесса применяют двукратный и более избыток серы при температуре 80 - 120 С. В производстве тиосульфата аммония применяют серу, очищенную от минеральных и органических примесей, которые, накапливаясь, замедляют взаимодействие сульфита с серой. Отфильтрованную серу возвращают в процесс. [43]
Графическое изображение работы реторты без газификатора. [44] |
Из рис. 35, а видно, что при устойчивом ретортном процессе избыток серы в отходящих газах должен быть примерно постоянным. Это обстоятельство может быть использовано для разработки надежного способа регулирования работы реторт. [45]