Cтраница 1
Избыток серебра определяют в фильтрате, нейтрализуя его окисью магния, прибавляя в избытке титрованный раствор хлорида натрия и обратно титруя этот избыток по Мору. [1]
Избыток серебра в растворе титруют обычным методом. [2]
Избыток серебра либо улетучивается, например, в виде AgCl, либо оседает на дно варочного сосуда в виде металлических корольков. [3]
Избыток серебра осаждают 5 % - ным раствором Nad, дополняют колбу водой до метки, перемешивают и оставляют стоять до полного осаждения осадка. Фильтруют через сухой бумажный фильтр. [4]
Избыток серебра осаждают 5 % - ным раствором NaCl, дополняют колбу водой до метки, перемешивают и оставляют стоять до полного осаждения осадка. Фильтруют через сухой бумажный фильтр. [5]
Что касается так называемого избытка серебра, то я уже доказал ( см. выше), что такового вовсе нет. [6]
Предложено также [773] экстрагировать избыток серебра хлороформом, реэкстрагировать его серной кислотой и после реэкстракции определять с помощью и-диметиламинобензилиден-роданина. [7]
Титруют раствором роданида аммония23 избыток серебра остающийся в фильтрате после отделения серебряной соли цианамида. [8]
Авторы вместо обратного титрования избытка серебра определяют количество щелочи, необходимой для нейтрализации смеси в присутствии нитрата серебра. [9]
В конечной точке в присутствии избытка серебра наблюдается резкое изменение окраски от желто-оранжевой до глубокой красно-пурпурной. Чувствительность индикации примерно в 10 раз выше, чем методом Либиха. [10]
В отсутствие в анализируемом растворе избытка серебра такие электроды чувствительны к иону М2, причем обязательным условием является ПР [ Ag2S ] СПР [ MS ], но при этом растворимость MS должна быть достаточно мала по сравнению с растворимостью анализируемой соли. [11]
В аликвотной порции фильтрата обратно отти-тровывают избыток серебра. [12]
При последующем нагревании в течение нескольких минут избыток серебра ( II), перешедший в раствор, восстанавливается. [13]
В фильтратах после обработки нитратом серебра выделяют избыток серебра в виде хлорида. Раствор нагревают до кипения, прибавляют 7 - 8 мл соляной кислоты ( 1: 4), кипятят до коагуляции осадка хлорида серебра, отфильтровывают его и промывают шесть-семь раз горячей водой, слегка подкисленной азотной кислотой. К фильтрату прибавляют 5 мл серной кислоты ( 1: 1), упаривают до выделения паров серной кислоты, выделяют сульфат свинца и определяют свинец, как описано выше. [14]
При последующем нагревании в течение нескольких минут избыток серебра ( II), перешедший в раствор, восстанавливается. [15]