Избыток - серебро
Cтраница 3
Метод А заключается в действии на пробу анализируемого соединения аммиачного раствора оксида серебра и определении по вошедшего в реакцию избытка серебра. Методом Б пользуются при наличии в пробе альдегидов; в отличие от метода А реакцию проводят в среде ацетата натрия. [31]
Предполагается, что конечным результатом восстановительной сенсибилизации является замещение ионов брома в подповерхностных областях бромосеребряных микрокристаллов на электроны и что избыток серебра, введенный таким путем, присутствует главным образом в виде парных F-центров. Хотя изолированные / - центры могут обладать некоторой подвижностью в результате теплового движения, можно ожидать, что этот вид сенсибилизации будет затрагивать главным образом область микрокристалла, лежащую под поверхностью в пределах действия туннельного эффекта. Сенсибилизация должна уменьшаться в результате обратного процесса - адсорбции молекул - или ионов-окислителей и перехода к ним электронов от / - центров и их агрегатов. [32]
Интересно отметить, что когда осаждение проводилось в присутствии красителя, тормозящего старение, соосажде-ние хлорида заметно усиливалось, так как местный избыток серебра осаждал хлорид, который увлекался в осадок благодаря тому, что адсорбция красителя препятствовала рекристаллизации. [33]
В таких случаях при разложении прибавляют азотнокислое серебро и поступают с содержимым трубки для запаивания, как обычно: осаждают в фильтрате избыток серебра хлористым натрием, фильтруют и после удаления азотной кислоты осаждают серную кислоту солянокислым бензидином. [34]
Количественный анализ на цианамид может быть сделан или путем определения содержания азота в осажденных серебряных солях, или объемным определением сере бра в осадке, или титрованием избытка серебра в фильтрате после осаждения серебряных солей. [35]
Концентрированный растпор фильтруют, освобождают от свинца прибавлением небольшого избытка серной кислоты и от следов йодистого водорода прибавлением сернокислого серебра; после повторного фильтрования осаждают добавлением серной кислоты избыток серебра и следы свинца, после чего 8О4 - ионы, еще находящиеся в растворе, можно количественно удалить прибавлением барита. Конечный фильтрат, содержащий свободную глюконолую кислоту, кипятят с избытком углекислого кальция и небольшим количеством животного угля, охлаждают и фильтруют. Фильтрат выпаривают в вакууме; полученный сироп смешивают с 10-кратным объемом метилового спирта. После перекристаллизации из воды получают 8 2 г чистого кри сталлического глюконовокислого кальция. [36]
По данным работ [79, 84], модификация Ag2SIII переходит в Ag2SII при температуре 176 - 178 С, а Ag2SII в Ag2SI - при 586 3 С в присутствии избытка серебра и при 622 3 С в присутствии избытка серы. [37]
Образцы первоначально пропускают через ионообменную колонку с катионитом в Ag-форме для удаления хлорид-ионов, а затем через такую же колонку, заполненную катионитом в Н - форме для удаления избытка серебра. Этот метод позволяет определить 20 - 3000 ррт сульфатов. В этой работе присутствующий фторид отделяют либо прибавлением борной кислоты, либо кипячением с хлорной кислотой. Другие галогены и азот не мешают определению серы, но фосфор должен отсутствовать. [38]
Нами предлагается методика, основанная на восстановлении ДФДС ульфитом натрия в аммиачной среде в присутствии избытка нитрата серебра; образование нерастворимого тиофенолята серебра способствует полному прохождению реакции восстановления. Избыток серебра оттитровывается диэтилдитиокарбаматом натрия. [39]
 |
Электролизер для поляро-графирования жидкостей. [40] |
Избыток серебра определяют после этого на вращающемся платиновом катоде. Метод позволяет определять концентрации ионов хлора, брома и циана порядка 0 5 - 1 0 v - г в 1 - 2 мл жидкости. [41]
Хлор-ион осаждают раствором нитрата серебра. Избыток серебра оттитровывают роданидом калия в присутствии железоаммиачных квасцов в качестве индикатора. [42]
 |
Электролизер для поляро-графирования жидкостей. [43] |
Избыток серебра определяют после этого на вращающемся платиновом катоде. Метод позволяет определять концентрации ионов хлора, брома и циана порядка 0 5 - 1 0 рг в 1 - 2 мл жидкости. [44]
Индикатор адсорбируется по обе стороны от изоэлектрической точки. В присутствии избытка серебра индикатор адсорбируется в виде нейтральных молекул, при этом наблюдается желтое окрашивание. В присутствии избытка иодида наблюдается красное окрашивание в результате адсорбции катионной формы индикатора. Недостаток этого индикатора в том, что он позволяет проводить прямое титрование только при определении иодида, так как адсорбционная способность других галогенидов оказывается недостаточной. [45]
Страницы: 1 2 3 4