Cтраница 2
Фильтрат ( после четвертого осаждения) подкислим, удалим избыток сероводорода кипячением под тягой, добавим твердый карбонат аммония и снова прокипятим. Таким образом мы отделим карбонаты щелочноземельных металлов, кальция, стронция и бария. [16]
Фильтрат ( после четвертого осаждения) подкислим, удалим избыток сероводорода кипячением под тягой, добавим твердый карбонат аммония и снова прокипятим. Таким образом мы отделим карбонаты щелочноземельных металлов: кальция, стронция и бария. [17]
Смесь фильтруют, фильтрат обрабатывают сероводородом, снова фильтруют и удаляют избыток сероводорода, пропуская через раствор ток азота. К полученному раствору добавляют 6 мл концентрированной соляной кислоты и упаривают в вакууме до получения вязкого желтого сиропа. [18]
Фильтрат ( после второго осаждения) прокипятим под тягой, чтобы удалить избыток сероводорода ( Осторожно. Железо, хром и алюминий выпадут в осадок в виде гидроксидов, и их можно определить в помощью описанных реакций. [19]
Фильтрат ( после второго осаждения) прокипятим под тяг-и, чтобы удалить избыток сероводорода ( Осторожно. Железо, хром и алюминий выпадут в осадок в виде гидроксидов, и их можно определить в помощью - описанных реакций. [20]
При получении сернистой триарилсурьмы действием сероводорода на окись трифенилсурьмы следует иметь в виду, что избыток сероводорода легко переводит образующийся на первой стадии реакции сульфид в растворимое нестойкое комплексное соединение, легко разлагающееся с выделением триарилстибина. [21]
Термодинамические расчеты этой системы были проведены для интервала температур 1000 - 1700 К, коэффициента избытка сероводорода 1 5 - 0 5 и давлений 0 01 - 1 0 МПа. [23]
Масса образца металла увеличилась на 16 г. Через полученный раствор нитрата железа ( II) пропустили избыток сероводорода, получив сульфид железа ( II) массой 8 8 г. Какой металл выделен из раствора. [24]
Масса образца металла увеличилась на 16 г. Через полученный раствор витрата железа ( II) пропустили избыток сероводорода, получив сульфид железа ( II) массой 8 8 г. Какой металл выделен из раствора. [25]
Все приведенные выше рассуждения относятся к растворимости сернистого висмута в кислых растворах, содержащих ионы галоида и избыток сероводорода. [26]
Изменение расположения реакторов относительно направления движения сероводорода за счет последовательного переключения реакторов и соединения их кольцевой системой подачи и вывода избытка сероводорода позволили получить полунепрерывную установку ( схема установки представлена на рис. 2) производства ДМТДП с периодической загрузкой МА и выгрузкой ДМТДП и непрерывной подачей сероводорода. [27]
Затем удаляют пробку из реакционной колбы, а раствор аммонийной соли я-аминофенилуксусной кислоты слегка кипятят в вытяжном шкафу до удаления почти всего избытка сероводорода и аммиака. Выпавшую серу отфильтровывают с отсасыванием, а в горячий фильтрат вливают при энергичном размешивании 40 мл ледяной уксусной кислоты. Выкристаллизовываются 69 - 70 г п-аминофенилуксусной кислоты, загрязненной небольшим количеством свободной серы. [28]
Скорость второй стадии реакции, по-видимому, очень велика, так как выход тиолов сравнительно небольшой даже при использовании 11 - - 13-кратного избытка сероводорода. В случае М - винил-2 - пирроли-дона воспроизвести опыты и выделить в чистом виде М - ( р-меркапто-этил) - пирролидон не удалось. [29]
Для отделения висмута от теллура Браунер и Кузьма [ 362J окисляют щелочной раствор теллурита персульфатом аммония до теллурата, избыток персульфата разрушают кипячением, раствор подкисляют серной кислотой и осаждают висмут ( и сурьму) сероводородом. Избыток сероводорода удаляют пропусканием двуокиси углерода и осадок сульфида висмута отфильтровывают. В фильтрате определяют теллур. [30]