Избыток - аммонийная соль
Cтраница 1
Избыток аммонийных солей препят-гвует осаждению карбоната лития вследствие того, что рН снимется в такой степени, что дальнейшее осаждение Li2CO3 де-ается невозможным. Однако при разделении первой и второй зупп необходимо иметь в виду, что литий может частично увле-аться в осадок карбонатов катионов второй группы. [1]
 |
Схема абсорбции фторсо-держащих газов при помощи раствора аммонийных солей. [2] |
Избыток аммонийных солей в растворе создает слабощелочную среду, что предотвращает растворение фосфатной пыли, которая вместе с Na2SiF6 выпадает в осадок. Основное количество фторсодержащих газов абсорбируется в башне 1, после чего газы поступают в башню 2, которая служит, в основном, санитарной башней. Очищенный газ проходит сепаратор и удаляется в атмосферу с помощью вентилятора. [3]
Избыток аммонийных солей препятствует осаждению Li2CO3, так как в результате гидролиза аммонийных солей повышается кислотность среды. Это препятствует осаждению Li вместе с катионами II аналитической группы. [4]
В присутствии избытка аммонийных солей, лимонной и винной кислот осадок гидроокиси не выделяется. [5]
В присутствии избытка аммонийных солей осаждение вершенно не происходит. [6]
В присутствии избытка аммонийных солей гидроокись цинка юобще не осаждается. [7]
В присутствии избытка аммонийных солей белый осадок соединения ртути ( II) растворяется, а металлическая ртуть остается в виде осадка черного цвета. [8]
Иногда раствор содержит такой избыток аммонийных солей, что при осаждении карбонатом аммония часть кальция остается в растворе. В таком случае целесообразным является перед осаждением углеаммониевой солью удаление аммониевых солей. Для этой цели сперва выпаривают раствор досуха, а затем прокаливают в фарфоровой чашке до исчезновения белых паров. Остаток после прокаливания растворяют в очень малом количестве разбавденной НС1, фильтруют, если раствор не совсем прозрачен, прибавляют NHS до щелочной реакции и осаждают уже известным нам образом при кипячении углеаммониевой солью. [9]
Рекомендуется этот раствор выпарить досуха для удаления избытка аммонийных солей, мешающих осаждению карбонатов щелочноземельных металлов. Сухой остаток растворяют в нескольких каплях дистиллированной воды. Осадок, оставшийся в центрифужной пробирке, тщательно промывают 5 - 6 раз горячей водой, к которой прибавлено немного нитрата аммония NH4NO3 для предупреждения пептизации осадка и удаления следов катионов II аналитической группы, могущих остаться на поверхности осадка сульфидов III аналитической группы. Растворение в соляной кислоте можно вести только на холоду, иначе в ней растворятся заметные количества CoS и NiS. На холоду CoS и NiS в соляной кислоте этой концентрации почти не растворимы. [10]
Центрифугат 1: катионы первой и второй групп, избыток аммонийных солей ( см. примечание 2, стр. [11]
В этом случае раствор выпаривают досуха и удаляют прокаливанием избыток аммонийных солей, который может помешать осаждению карбонатов. Если ни при каких условиях не образуется осадок карбонатов, сульфатов или оксалатов, то это доказывает отсутствие катионов щелочноземельных металлов в исследуемом растворе. [12]
При получении аммонийной лазури в кислой среде или при наличии в растворе избытка аммонийных солей получается лазурь, содержащая, кроме аммонийных групп, всего 0 2 - 0 3 % натрия; при осаждении же в нейтральной среде и без избытка аммонийных солей в лазури остается до 1 - 1 2 % натрия. Содержание аммонийных групп в лазури обычно эквивалентно содержанию калия. В этом случае содержание аммонийных групп оказывается больше. [13]
При получении аммонийной лазури в кислой среде или при наличии в растворе избытка аммонийных солей получается лазурь, содержащая, кроме аммонийных групп, всего 0 2 - 0 3 % натрия; при осаждении же в нейтральной среде и без избытка аммонийных солей в лазури остается до 1 - 1 2 % натрия. Содержание аммонийных групп в лазури обычно эквивалентно содержанию калия. Исключение представляет лишь, по данным Рискина и Меделяновской, аммонийная лазурь, полученная при кипячении белого теста в сильно кислой среде. [14]
Сернокислый раствор, содержащий Ga ( III), свободный от органических веществ, избытка аммонийных солей и осаждающихся аммиаком элементов, разбавляют до 200 мл, вводят несколько капель метилового красного и нагревают до кипения. Затем медленно прибавляют разбавленный и свободный от карбоната раствор аммиака до начала образования осадка. Когда выделение гидроокиси галлия прекратится, добавляют еще немного раствора аммиака и нагревают раствор до кипения. После этого вводят немно-I го мацерированной бумаги, кипятят еще 1 - 2 мин. Воронку накрывают стеклом и быстро растворяют оставшийся на стенках стакана оса док в возможно меньшем количестве горячей разбавленной серной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3