Cтраница 1
Избыток тиосульфата натрия титруют раствором иода соответствующей нормальности. [1]
Обычно к смеси иодата с иодидом добавляют избыток тиосульфата натрия и затем после окончания реакции избыток оттитровывают стандартным раствором иода. [2]
Для определения висмута [910] титруют нейтральный по метиловому красному раствор нитрата висмута, содержащий избыток тиосульфата натрия, едким кали по фенолфталеину. [3]
Выделяющаяся серная кислота разлагает тиосульфат натрия с выделением серы и сернистого ангидрида, поэтому необходимо вводить избыток тиосульфата натрия. Кроме того, для нейтрализации серной кислоты вводят соду. Цинковые белила растворяют в серной кислоте с образованием сульфата цинка, который реагирует с тиосульфатом натрия так же, как и сульфат кадмия. [4]
Во избежание применения цианида калия анализ фильтрат 4 может быть выполнен другим методом: к кислому фильтрат прибавляют избыток тиосульфата натрия и кипятят до полно. [5]
С, дают стоять 10 мин, охлаждают и прибавляют 10 мл раствора тиосульфата натрия. Избыток тиосульфата натрия титруют раствором иода в присутствии 5 мл раствора крахмала до появления слабой синей окраски. [6]
После выделения иода добавляют воду и отмеренный объем титрованного раствора тиосульфата натрия. Избыток тиосульфата натрия обратно оттитровывают раствором иода. Следует иметь в виду, что реакция, представленная уравнением ( 9), проходит до конца только в безводной среде. Метод не был испытан в микромасштабе. [7]
Нерастворимый остаток и сульфид меди отфильтровывают через вату и промывают 6 - 7 раз небольшим количеством воды. Двухвалентное железо и избыток тиосульфата натрия окисляют 8 - 10 каплями пергидроля и кипятят 10 мин. К слегка охлажденному раствору приливают концентрированный раствор аммиака до полного выделения гидроокисей железа и алюминия. Осадок коагулируют на бане, отфильтровывают и промывают 2 - 3 раза горячим 2 % - ным раствором аммиака. Смывают осадок с неразвернутого фильтра горячей водой в колбу, где проводилось осаждение, растворяют в 5 - 6 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты, и повторяют осаждение аммиаком. Фильтруют через тот же фильтр и промывают 2 - 3 раза горячей водой. В фильтрат приливают 5 - 8 мл 5 % - ного раствора сульфида натрия и оставляют стоять в теплом месте для коагуляции осадка сульфидов. [8]
В этом опыте необходим избыток тиосульфата натрия. [9]
Реакция иода с тиосульфатом происходит практически мгновенно, и таким образом предотвращается взаимодействие иода с поливном. В присутствии тиосульфата окраска хлороформенного слоя не изменяется в ходе анализа. Избыток тиосульфата натрия через 10 - 12 час титровали раствором иода в присутствии крахмала. [10]
Это продолжается около 3 часов. Образующийся во время реакции хлористый водород поглощается водой во второй промывной склянке, непрореагировавший хлор уходит через промывную склянку в тягу. По истечении 3 часов из поглотительной склянки отбирают пробу ( 5 мл раствора), прибавляют избыток тиосульфата натрия для окисления свободного хлора и затем определяют количество поглощенного хлористого водорода. Если результаты анализа подтверждают, что прохлррировано около 80 % бензантрона, реакцию прекращают и после охлаждения отсасывают выделившийся хлорбензантрон и промывают его несколько раз водой, содержащей небольшое количество тиосульфата натрия. [11]