Cтраница 1
Избыток трифенилфосфина препятствует отщеплению трифос-финовой группы от соединения А. Наличие в этом соединении двух громоздких трифенилфосфиновых групп создает стериче-ский эффект, способствующий присоединению по первичному, а не по вторичному углеродному атому, чем и объясняется большой избыток н-масляного альдегида. [1]
При определении избытка трифенилфосфина титрованием обрабатывают раствор избытком пероксида водорода с последующим определением последнего с помощью сульфата церия при использовании солей желе - за ( П) в качестве индикатора. [2]
В присутствии избытка трифенилфосфина карбен ( 142) более эффективно превращается в реагент Виттига ( 143), и аллен ( 141) становится главным продуктом. [3]
Гравиметрическое и колориметрическое определения избытка трифенилфосфина основаны на образовании хорошо растворимого в воде оксиметилтрифенилфосфо-нийхлорида при взаимодействии трифенилфосфина с формальдегидом и соляной кислотой. [4]
Прибавлением воды к фильтрату осаждают избыток трифенилфосфина, который можно использовать вновь после перекристаллизации из этанола. [5]
Однако в этом случае необходимо перекристаллизовать продукт под азотом из минимального объема горячего бензола, содержащего избыток трифенилфосфина. [6]
Следовательно, аллильная группа должна переходить из п - в о-координацию, освобождая таким образом одно из занимаемых ранее координационных мест. В отсутствие избытка трифенилфосфина ацетилен занимает это координационное место и становится в чыс положение по отношению к а-аллильной группе. [7]
Следовательно, аллильная группа должна переходить из л - в 0-координацию, освобождая таким образом одно из занимаемых ранее координационных мест. В отсутствие избытка трифенилфосфина ацетилен занимает это координационное место и становится в uc - положение по отношению к о-аллильной группе. [8]
Ярко-желтый комплекс [ RhH ( СО) ( РРЬ3) з ] умеренно растворим в ароматических растворителях, нерастворим в воде, спирте и насыщенных углеводородах; на воздухе плавится при л 120 С ( с разд. Катализатор может быть получен реакцией [ rpaHC - RhCl ( CO) ( PPh3) 2 ] с борогидридом натрия в присутствии избытка трифенилфосфина. [9]