Избыток - фаза
Cтраница 1
Избыток фазы получился несколько меньше, чем требуется по условию. Однако в области высоких частот это не приводит к заметному ухудшению переходного процесса, и поэтому небольшое отклонение от поставленного условия можно не учитывать. [1]
Этот избыток фазы и определяет собой запас устойчивости по фазе. [2]
При Т0 0 025 сек избыток фазы равен нулю. [3]
Прг этом соотношении сополимер ограниченно набухает в ДХЭ и избыток жвдкой фазы отсутствует. [4]
Качество переходного процесса может быть приближенно оценено по величине угла избытка фазы ф ( см. фиг. При ф: 30 мал запас устойчивости, при ф 60 система передемпфирована, быстродействие ее снижено. Для повышения устойчивости в контур вводят дополнительные стабилизирующие звенья. Для этой цели используют механические демпферы и электрические дифференцирующие контуры. [5]
Если из точки D провести прямую с наклоном - 60 дБ / дек параллельно высокочастотной асимптоте характеристики неизменяемой части системы, то избыток фазы на границе полссы 16 дБ в точке D будет равен нулю, что хуже рассмотренного варианта. [6]
 |
Зависи - который является фазой. Например, если в мость динамического г, г t. [7] |
Следует отметить, что начинзя с Ув 0 до 0 3 смесь типа В в А может вести себя двояко. В первом случае при увеличении доли компонентов В в смеси тот же тип композиции сохраняется в силу естественной устойчивости или за счет избытка фазы А. Во втором случае при достижении предельного значения VB 0 3 происходит инверсия фзз с обрззовзнием более устойчивой системы типа Л в В, в результате чего жесткость ее значительно увеличивается. Таким образом, создавзя композиции с небольшими изменениями содержания компонентов, можно получать более жесткие или более эластичные смеси. [8]
Можно предположить, что все перечисленные выше реакции протекают в катализаторной фазе или па поверхности раздела между катализаторной и углеводородной фазами. Поэтому катализаторную фазу, непосредственно соприкасающуюся с олефиновым сырьем, следует считать зоной протекания реакции. Избыток катализаторной фазы, не находящийся в контакте с олефиновым сырьем, не участвует или весьма слабо участвует в реакции; он лишь создает некоторый запас для возможности полного исчерпания олефинового сырья. [9]
Например, в алюминиевых сплавах разветвленные кристаллы силицида MggSi, полностью не переходящего в твердый раствор, при достаточно высоких температурах отжига становятся более компактными. Подобным образом изменяется форма некоторых избыточных фаз в легированных сталях. Для перевода нер ав - новесного избытка фаз в твердый раствор выбирают такую температуру гомогенизационного отжига, чтобы растворимость в металле - основе компонентов, входящих в избыточные фазы, была высокой. В многокомпонентном сплаве при этой температуре может оказаться низкой растворимость компонентов, которые не входят в избыточные неравновесные фазы и находятся после кристаллизации в основном твердом растворе. Такая гетерогенизация играет важную роль три гомогенизационном отжиге многих алюминиевых сплавов. [10]
Страницы: 1