Cтраница 3
В условиях 10-кратного молярного избытка хлора полное исчезновение диазинона в растворе при рН 8 4 и 20 С наблюдается через 10 мин после смешения веществ. [31]
При высокой температуре избыток хлора вызывает реакцию перехлорирования с образованием сажи; чтобы избежать обуглероживания, реакцию нужно вести в избытке пропилена. [32]
Аппарат для хлорирования пентана ( Koch and Burrell. [33] |
Для получения монохлорпроизводных избыток хлора и в жидкой и в газовой фазах не должен превышать 25 % теоретического количества; образование лолихлорированных производных сводится при этом к - минимуму. Аппарат состоит из ряда реакционных труб, каждая из которых снабжена прозрачным окошком:; одно из них находится в верхней части трубы, а другое - - в нижней. Трубы расположены так, чтобы источник ультрафиолетового света можно было поместить между ними; кроме того один источник ультрафиолетового света помещают выше самой верхней трубы и один - - ниже самой нижней трубы. [34]
Для очистки от избытка хлора препарат встряхивают с Hg. Затем его перегоняют и собирают фракцию, отгоняющуюся при 68 - 70 С. [35]
Чтобы избежать введения избытка хлора ( возможно взаимодействие К1С14 С12 3 Н2О КЮ3 6 НС1), увеличение массы контролируйте взвешиванием. Прирост массы должен быть равен 11 г. Выделившиеся кристаллы отфильтруйте на стеклянном фильтре, промойте их охлажденной концентрированной соляной кислотой, высушите в эксикаторе, взвесьте и запаяйте в ампулу. [36]
Получается при действии избытка хлора на иод. Желтые или красно-коричневые кристаллы с резким запахом. [37]
Затем для удаления избытка хлора и образовавшегося хлористого водорода через массу в течение 2 ч продувается воздух. К полученному сырому диалкилэслорфосфату при энергичном перемешивании добавляют 100 мл воды, смесь осторожно нагревают до температуры 100 % и выдерживают при этой температуре 20 мин. После охлаждения к ней добавляют 250 мл бензола, водный слой отделяют и органический слой многократно промывают водой до отсутствия иона хлора. Бензольный раствор выдерживают сначала при комнатной температуре, а затем при нагревании до получения постоянного веса. [38]
Если в смеси имеется избыток хлора, то после выгорания водорода в продуктах реакции оставшийся хлор будет продолжать диссоциировать и давать активные центры. [39]
По окончании хлорной обработки избыток хлора снимают сульфитом натрия, который добавляют до исчезновения темного пятна при пробе на иодкрахмальную бумагу. [40]
По окончании хлорной обработки избыток хлора снимают сульфитом натрия, который добавляют до исчезновения темного пятна при пробе на иодкрахмальную бумагу. [41]
Раствор кипятят для удаления избытка хлора и выпаривают до 2 - 3 мл. К концу титрования добавляют 0 5 мл раствора крахмала и титруют тиосульфатом до обесцвечивания. [42]
При действии на парафины избытка хлора образуются по-лихлорсоединения. Но при хлорировании в присутствии диоксида серы с применением большего количества хлора, чем это необходимо для монозамещения, происходит последовательная замена атомов водорода у различных атомов углерода. [43]
Получают пятихлористый фосфор действием избытка хлора на треххлористый фосфор. В лабораторных условиях удобно пропускать хлор в раствор треххлористого фосфора в четыреххлористом углероде или сероуглероде. [44]
Эффективность хлорирования проверяется аналитическим определением избытка хлора в воде после теплообменников в период хлорирования. Необходимо поддерживать содержание свободного хлора за теплообмен ным аппаратом от 0 2 до 0 5 мг / кг. [45]