Cтраница 3
Ацилирование хлорангидридами, медленно реагирующими с водными растворами гидроокисей щелочных металлов ( например, хлористым бензоилом, n - толуолсульфохлоридом), проводят в разбавленных растворах едкого натра или калия. Эта модификация реакции известна под названием реакции Шоттен - Баумана. Обычно реакцию проводят следующим образом. К раствору или взвеси спирта или фенола в 10 % - ном растворе едкого натра приливают постепенно хлорангидрид кислоты. Если смесь разогревается, ее охлаждают водой со льдом. Обычно берут некоторый избыток хлорангидрида, который в щелочной среде медленно превращается в водорастворимую натриевую соль соответствующей кислоты. В процессе реакции смесь все время сильно перемешивают или встряхивают. Образующийся сложный эфир выделяется в виде масла или в виде кристаллического осадка. Ацилирование спиртов и фенолов хлор-ангидридами кислот находит широкое применение в препаративной органической химии, особенно тогда, когда бывает нужно быстро получить небольшие количества эфира Для идентификации спирта или фенола. [31]
Ацилирование хлорангидридами, медленно реагирующими с водными растворами гидроокисей щелочных металлов ( например, хлористым бензоилом, п-толуолсульфохлоридом), проводят в разбавленных растворах едкого натра или калия. Эта модификация реакции известна под названием реакции Шоттен - Баумана. Обычно реакцию проводят следующим образом. К раствору или взвеси спирта или фенола в 10 % - ном растворе NaOH приливают постепенно хлор ангидрид кислоты. Если смесь разогревается, ее охлаждают водой со льдом. Обычно берут некоторый избыток хлорангидрида, который в щелочной среде медленно превращается в водорастворимую натриевую соль соответствующей кислоты. В процессе реакции смесь все время выделяется в виде масла или в виде кристаллического осадка. Ацилирование спиртов и фенолов хлорангидридами кислот находит широкое применение в препаративной органической химии, особенно тогда, когда нужно быстро получить небольшие количества эфира для идентификации спирта или фенола. [32]