Cтраница 2
Равновесие может быть сдвинуто введением избытка хлорида в водный раствор, что вызывает экстракцию реактива в слой хлороформа. [16]
Равновесие может быть сдвинуто введением избытка хлорида в водный раствор, что вызывает экстракцию реактива в слой хлороформа. И, обратно, удаление хлорид-ионов из раствора в виде какой-либо малорастворимой соли способствует переходу реактива из слоя хлороформа з водный слой. [17]
Это осаждение проводят в присутствии избытка хлорида аммония для удержания магния в растворе. Вместе с тем большой избыток хлорида аммония может привести к выделению фосфата кальция, если анализируют содержащие фосфор растворы. Кроме того, при избытке хлорида аммония в растворе карбонат кальция осаждается медленно, поэтому карбонатный способ разделения редко применяется в количественном анализе. [18]
Поэтому окраска получается нестойкая, а избыток хлорида железа ( III) вредит реакции. [19]
Вследствие того, что колориметрируют по избытку хлорида железа, точность измерения прилитого объема этого реактива имеет большое значение. [20]
Ниже детально рассматривается метод, в котором избыток хлорида олова ( II) удаляют титрованием стандартным раствором сульфата церия ( IV), и старый метод определения железа восстановлением хлоридом ртути ( II), для которого описано титрование бихроматом. [21]
Во избежание этого следует вводить в раствор избыток щелочного хлорида. [22]
На рис. 5 изображен прибор для удаления избытка хлорида аммония. Смесь хлоридов редкоземельных - металлов и хлорида аммония помещают в литровую круглодонную колбу 1 из стекла пирекс. Соединительная трубка 3 имеет внутренний диаметр 28 мм. В месте выхода из печи она переходит в шар 5 объемом около 500 мл, который служит приемником для хлорида аммония. [23]
На рис. 5 изображен прибор для удаления избытка хлорида аммония. Смесь хлоридов редкоземельных металлов и хлорида аммония помещают в литровую круглодонную колбу / из стекла пирекс. Соединительная трубка 3 имеет внутренний диаметр 28 мм. В месте выхода из печи она переходит в шар 5 объемом около 500 мл, который служит приемником для хлорида аммония. [24]
На этом основании можно рассчитать, какой требуется избыток хлорида. [25]
Второй отрезок кривой с больший углом наклона соответствует избытку вводимого хлорида бария. По точке пересечения двух отрезков кривой находят эквивалентное количество титрующего раствора. [26]
Второй отрезок кривой о больший углом наклона соответствует избытку вводимого хлорида бария. По точке пересечения двух отрезков кривой находят эквивалентное количество титрующего раствора. [27]
При использовании ксиленолового оранжевого можно определять иодид в присутствии 104-кратного избытка хлорида, n - этоксихризоидин в присутствии избытка Ag сорбируется в виде нейтральных молекул, которые окрашивают осадок в желтый цвет. [28]
Для получения положительных частиц золя BaSO4 в растворе должен быть избыток хлорида бария по сравнению с сульфатом алюминия. [29]
В настоящей схеме использован вариант с использованием в реакции гидрохлорирования избытка хлорида водорода. [30]