Cтраница 2
Поэтому при получении Sn ( OH) 2 необходимо избегать приливания избытка едкой щелочи. [16]
В большинстве методик после разложения по Кьельдалю к пробе добавляют воду, избыток едкой щелочи и отгоняют аммиак. [17]
При осаждении трехвалентного железа в виде Fe ( OH) 3 в присутствии хрома действием избытка едкой щелочи хром не переходит в раствор в виде хромита, а увлекается количественно ( полностью) в осадок при условии, что железо находится в большом избытке по отношению к хрому. [18]
Гидроокись трехвалентного никеля выпадает в хлопьевидной хорошо отфильтровывающейся форме, однако осадок трудно отмыть от избытка едкой щелочи. Осаждение Ni ( OH) 3 применяется, главным образом, для отделения больших количеств никеля. [19]
Этот эфир может быть выделен при замедлении реакции его гидролиза вследствие понижения температуры и устранения избытка едкой щелочи ( А. [20]
Гидроокись трехвалентного никеля выпадает в хлопьевидной хорошо отфильтровывающейся форме, однако осадок трудно отмыть от избытка едкой щелочи. Осаждение Ni ( OH) 3 применяется, главным образом, для отделения больших количеств никеля. [21]
Этот эфир может быть выделен при замедлении реакции его гидролиза вследствие понижения температуры и устранения избытка едкой щелочи ( А. [22]
Для отделения от больших количеств алюминия последний переводят в раствор в виде алюмината при действии избытка едких щелочей. Метод не пригоден для определения алюминия из-за получения заниженных результатов в связи с адсорбцией значительных количеств его осадками тория. Определение тория при этом также сложно вследствие трудности отмывания осадка Th ( OH) 4 от адсорбированных щелочей. Приемлемые результаты получают лишь после переосаждения осадка в виде оксалата. [23]
Ванино и Трауберг [1324] определяли висмут восстановлением его соединений до металла формальдегидом ( формалином) в присутствии избытка едкой щелочи. [24]
Плохо реагирующие соединения, например камфарный ангидрид, можно нагреть с едкой щелочью, охладить и оттитровать обратно избыток едкой щелочи. В этом случае сложные эфиры, если они присутствуют, будут мешать определению; вообще же, когда реакцию производят при комнатной температуре, сложные эфиры не мешают. [25]
Если к раствору висмутовой соли прибавить избыток щелочного станнита натрия или калия, приготовленного смешиванием растворов: SnCh и избытка едкой щелочи, то образуется характерный черный осадок. [26]
Он очень чувствителен к ионам водорода, показывая кислую реакцию в суспензии гидроокиси магния и окрашиваясь в кирпично-красный цвет при добавлении избытка едкой щелочи. Раствор соли магния титруют едким натром с этим индикатором до появления красной окраски и из полученного результата вычитают результат титрования в глухом опыте с тем же количеством воды. К сожалению, щелочная окраска индикатора нестойка. [27]
Что оказывается в растворе и что в осадке при разделении ионов А1, Сг, Fe, Mn и Zn действием избытка едкой щелочи и перекиси водорода при кипячении. [28]
Полученный раствор Na3AsO3, количественно переносят в мерную колбу на 250 мл, разбавляют водой до 50 мл и, прибавив 2 - 3 капли фенолфталеина, нейтрализуют избыток щелочи серной или соляной кислотой. Избыток едкой щелочи необходимо устранить, в противном случае она будет потом реагировать с йодом. Постепенно Приливая воду и слегка помешивая, достигают полного растворения, после чего доводят объем раствора до метки. [29]
К одной части прибавить избыток едкой щелочи, к другой - несколько капель разбавленной азотной кислоты, к третьей - несколько капель воды. Жидкость в пробирке, куда была до бавлена вода, испытать лакмусом. [30]