Избыток - едкая щелочь
Cтраница 3
К раствору вещества приливают избыток едкой щелочи и перекиси водорода или прибавляют пгрекиси натрия. [31]
Положение 3 не проявляет себя при сочетании и в других реакциях как истинное орто-положение и в этом видели подтверждение фиксирования связей в нафталиновом ядре ( см. стр. Однако в последнем случае избыток едкой щелочи вызывает более глубокие превращения ( стр. [32]
Эта простая реакция позволяет открывать сульфид-ион в присутствии всех анионов. Для приготовления раствора плюмбита прибавьте к раствору ацетата свинца такой избыток едкой щелочи, чтобы в нем растворилась выпадающая вначале гидроокись свинца. [33]
Первый факт представляет замечательное распадение амаровокислых щелочей при высокой температуре на соли бензойной и другой особенной кислоты, которую я назову пока пирамаровою кислотою. Это распадение происходит начисто, если к амаровой щелочной соли прибавим избыток едкой щелочи или если смешаем ангидрид амаровый с едкою щелочью в избытке и смесь разогреем; соль калия имеет преимущество перед солью натрия, потому что распадение ее совершается при более низкой температуре; так, натриева соль с избытком натрия не изменяется почти вовсе и при 220 С, между тем как распадение калиевой соли совершается вполне около 200 С. При разогревании происходит отделение газа при вспучивании массы. [34]
Раствор охлаждают и количественно переносят в мерную колбу на 250 0 мл. Разбавляют дистиллированной водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют через сухой складчатый фильтр. При этом избыток едкой щелочи и карбоната натрия нейтрализуется. Отдельно титруют тем же рабочим раствором смесь из 10 00 мл рабочего раствора NaOH и 10 00 мл того же раствора Na2CO3, которым осаждены карбонаты кальция и магния. [35]
Цианиновые красители представляют собой соли достаточно сильных органических оснований. Поэтому большинство этих красителей не изменяется при кратковременном действии едких щелочей при обычной температуре. Однако при длительном воздействии избытка едкой щелочи, особенно при нагревании, их растворы обесцвечиваются. [36]
Аликвотную часть раствора обрабатывают известным количеством избытка 0 iN NaOH и добавляют перекись водорода. При этом полисульфидная сера окисляется до сульфата. После удаления избытка Н202 кипячением избыток едкой щелочи оттитровывают Q iN серной кислотой. N NaOH соответствует 1 603 мг полисульфидной серы. [37]
ЛИБЕРМАНА РЕАКЦИЯ - реакция, применяемая для открытия нитрозогрунпы в алифатич. N-нитроз-аминах; основана на взаимодействии нитрозосоеди-нений с фенолом и конц. Образующиеся продукты конденсации типа индофе-нолон растворяются в присутствии избытка едкой щелочи с образованием р-ров, интенсивно окрашенных в фиолетовый, синий или зеленый цвет. [38]
ЛИБЕРМАНА РЕАКЦИЯ - реакция, применяемая для открытия нитрозогрушш в алифатич. N-нитроз-аминах; основана на взаимодействии нитрозосоеди-нений с фенолом и конц. Образующиеся продукты конденсации типа индофенолов растворяются в присутствии избытка едкой щелочи с образованием р-ров, интенсивно окрашенных в фиолетовый, синий или зеленый цвет. [39]
В присутствии следовых количеств солей iNH4 вместо красно-бурого осадка возникает желто-оранжевое окрашивание. Следует учесть, что в щелочной среде могут выпадать осадки малорастворимых гид-роксидов большинства катионов, многие из которых окрашены. Для устранения влияния этих катионов их предварительно осаждают действием избытка едкой щелочи или реакцию проводят в газовой камере, применяя в качестве индикатора фильтровальную бумагу, смоченную реагентом Несслера. [40]
Из мерной колбы пипеткой берут 25 мл полученного дистиллата в коническую колбу вместимостью 200 - 250 мл, с притертой пробкой и нейтрализуют 0 1н раствором едкого натра или кали до слаборозовой окраски по фенолфталеину. Затем вливают из бюретки 10 мл 1 0н раствора едкой щелочи, закрывают пробкой и оставляют стоять на 30 минут. По окончании омыления добавляют две-три капли раствора фенолфталеина и оттитровывают избыток едкой щелочи 1 0н раствором серной кислоты. [41]
Щелочной гидролиз лигнинсульфонатов в условиях мягкого окисления позволяет видоизменять эти продукты и придавать им более высокую поверхностную активность и диспергирующую способность, чем у исходных веществ. Содержание фенольных групп в этих веществах достаточно для того, чтобы сообщить им способность быстро адсорбировать атмосферный кислород в присутствии избытка едкой щелочи. [42]
Технические условия обычно ограничивают титр смеси жирных кислот, выделяемых из твердого мыла. Титр твердых хозяйственных мыл лежит в пределах 34 5 - 42 С. Снижение титра мыла ведет к его быстрой растворимости и истираемости. Повышение титра ухудшает растворимость мыл или требует повышения температуры воды для его растворения. Избыток едкой щелочи разрушает при стирке шерстяные и шелковые ткани. [43]
 |
Прибор для определения пределов кипения. [44] |
Для определения в коническую колбу с притертой пробкой, вместимостью 200 - 250 мл, наливают 5 мл этилового спирта-ректификата, закрывают притертой пробкой и взвешивают на аналитических весах до четвертого десятичного знака. Пипеткой вливают в колбу около 3 3 мл испытуемого экстра-гента, снова закрывают пробкой и взвешивают с той же точностью. По разнице между двумя взвешиваниями находят навеску испытуемого экстрагента в граммах, добавляют 15 - 20 мл этилового спирта - ректификата, вливают из бюретки 50 мл 1 0н водного раствора едкого кали или натра, снова закрывают пробкой, осторожно перемешивают содержимое колбы до получения однородного раствора и оставляют стоять на 30 минут для омыления большей части эфиров. После этого присоединяют к колбе обратный холодильник и нагревают в течение 30 минут на водяной бане. По окончании омыления содержимому колбы дают остыть, промывают холодильник 30 - 40 мл дистиллированной воды, добавляют 2 - 3 капли фенолфталеина и оттптровывают избыток едкой щелочи 1 0 н раствором серной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4