Избыток - посторонний электролит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Избыток - посторонний электролит

Cтраница 1


Избыток постороннего электролита в ЭЯ уменьшает роль миграционного механизма в переносе заряда.  [1]

Пусть раствор содержит избыток постороннего электролита. Какое влияние это оказывает на движение ионов.  [2]

Если к исследуемому раствору прибавить избыток постороннего электролита, ионы которого восстанавливаются при более отрицательном потенциале, чем исследуемые, то практически прохождение тока через раствор будет осуществляться только ионами прибавляемого электролита.  [3]

4 Кривые зависимости i, Д. при актиаационной ( /, концентрационной ( 2 к обшей 13 поляризации. [4]

Примем также, что в растворе имеется избыток постороннего электролита.  [5]

Амперометрическое титрование тем выгодно отличается от кондуктометрического, что наличие избытка посторонних электролитов, сильно сказывающихся на точности кондуктометрического титрования, не только не мешает, а напротив, повышает точность результатов при проведении амперомет-рического титрования. Избыток посторонних индифферентных электролитов ( фона), не мешающих реакции титрования, необходим для устранения влияния концентрации посторонних ионов на величину измеряемого предельного тока и снижения сопротивления ячейки.  [6]

В общем случае электролит может содержать несколько видов реагирующих ионов, но не содержать явного избытка постороннего электролита. Расчет значений миграционных токов [ или коэффициентов а / в уравнениях типа (4.35) ] тогда очень сложен и требует использования ЭВМ.  [7]

Диффузионный режим имеет место в том случае, когда в растворе, кроме электрохимически активных веществ, присутствует избыток постороннего электролита - фона.  [8]

Порядки реакции проще всего находить, изменяя по очереди концентрацию каждого из реагентов и поддерживая потенциал электрода Ф постоянным за счет избытка постороннего электролита. Но и здесь, если один или несколько компонентов специфически адсорбируются на поверхности электрода, ситуация может стать довольно сложной и порядки реакций могут отклоняться от ожидаемых значений.  [9]

Известно, что благодаря влиянию электрического поля в растворе предельный ток возрастает вдвое по сравнению с предельным током, проходящим через электрохимическую систему при наличии избытка постороннего электролита. В условиях естественной конвекции учитывать влияние электрического поля особенно важно. Поэтому интересно получить зависимость для плотности тока при естественной конвекции с учетом миграции ионов под действием электрического тока.  [10]

Общий случай перенапряжения диффузии без наложения химического равновесия в предшествующей или последующей стадии должен связать два рассмотренных выше случая, которые осуществляются при добавлении в раствор избытка постороннего электролита или при полном его отсутствии. Исследование этого общего случая приводит к системе дифференциальных уравнений в частных производных, которую невозможно решить в общем виде. Поэтому приведенные здесь уравнения следует решать ( интегрировать) отдельно для каждого частного случая. Далее на простом примере будет проведено такое интегрирование. При решении не будут учитываться коэффициенты активности, а также влияние ионной силы электролита на величины, входящие в уравнения, например на коэффициенты диффузии.  [11]

Таким образом, величина ДЯт может быть рассчитана согласно температурной зависимости ККМ ионогенных ПАВ по формуле ( 62) - в отсутствие электролита и по формуле ( 63) - в присутствии избытка постороннего электролита, а также в случае неионогенных ПАВ.  [12]

Как видно, ток в бинарном электролите увеличивается в 1 ( т - / т) раз по сравнению с чисто диффузионным током при данном градиенте концентрации, который наблюдался бы в присутствии избытка постороннего электролита.  [13]

Картина диффузии в случае применения капельного электрода значительно сложнее, чем в случае применения неподвижного сферического электрода, так как ртутная капля непрерывно растет во времени до тех пор, пока она не оторвется от капилляра. Здесь мы ограничимся рассмотрением случая, когда раствор содержит избыток постороннего электролита, и будем учитывать лишь собственно диффузию, не принимая во внимание миграцию ионов к электроду.  [14]

15 К выводу уравнения. [15]



Страницы:      1    2