Cтраница 1
Избыток эфира используют в качестве растворителя для реакции. Однако когда в сходных условиях 1 моль эфира реагировал с 2 молями ацетата натрия, то был получен 90 % - ный выход дибутилфосфата той же степени чистоты. [1]
Удаляют избыток эфира дистилляцией, кислый раствор переносят в стакан на 450 ил и охлаждают. [2]
В присутствии избытка эфира или хлорангидрида образуются симметричные д и а ц к л гидразины. Действием замещенных гидразинов, например фенилгидразина, на сложные эфиры, амиды и хлоран-гидриды кислот получаются замещенные гидразиды8ез, причем сначала ацильный остаток вступает в NH2 - rpynny замещенного гидразина. [3]
При синтезе используют 6 5-кратный избыток эфира по отношению к содержанию хлора в гранулированном хлорметилированном полистироле. [4]
На первой стадии реакции необходим избыток натриймало-нового эфира, так как в противном случае при избытке алкого-лята натрия возможно взаимодействие алкилгалогешда не с двумя, а только с одной молекулой натрнймалонового эфира, в результате чего образуется цикл, в котором будет на один атом углерода меньше. [5]
Когда пропускание кислорода будет закончено, избыток эфира над осадком выпавшей соли декантируют; при внешнем охлаждении колбы к реакционной смеси добавляют лед и затем 25 % - ную серную кислоту. [6]
То обстоятельство, что при применении избытка галоидозаме-щенного эфира продукты металлирования получаются с лучшими выходами, согласуется с предложенным механизмом реакции. [7]
Согласно методики Лейкса, для уменьшения диалкилирования берут избыток малопового эфира ( стр. К спиртовому раствору натриймалонового эфира, полученному из 11.5 г ( 0 5 грамм-атома) натрия, 150 мл абсолютного этилового спирта и 160 г ( 1 0 моля) малонового эфира, прибавляют по каплям при перемешивании 63 2 г ( 0 5 моля) хлористого бензила. [8]
С другой стороны, растворы хлористого алюминия в присутствии избытка эфиров, кетонов и спиртов, равного 1 молю, каталитически не активны, по крайней мере для алкилирования углеводородов. [9]
Комплексы с диэтиловым эфиром, тетрагидрофураном и тетрагидропираном получают при применении избытка эфира. [10]
Реакцию проводят обычным образом, за исключенигм того, что 10 % - ный избыток эфира альдегидокислоты прибавляют при - - 10 С, затем реакционную смесь нагревают в течение 1 часа. После гидролиза из эфирной вытяжки получают эфир а-оксикислоты. [11]
CHaMgBr ( из 20 г Mg); смесь кипятилась 2 часа, затем был отогнан избыток эфира и продукт реакции - эфират триметилалюминия - перегнан в вакууме ( ниже 15 мм) при 60 С. Он кипит при 68 С / 15 мм; воспламеняется на воздухе, превращаясь в полимерный продукт. [12]
Эфиры алкилиденмалоновых кислот, например СН3СН: С ( СООН) 2, при помощи описанного или близкого к нему способа с применением соответствующего избытка эфира малоновой кислоты получены быть не могут, так как в этих условиях предпочтительнее образуются эфиры алкилиденбисмалоновых кислот ( ср. [13]
Но-избы - rdK основания ( гидрида натрия) взять нельзя, так как он вызывает распад нитромалонового эфира с образованием этилового эфира нитроуксусной кислоты ( уравнение 8); поэтому 11рименяют избыток натриималонового эфира. [14]
Наблюдается незначительное выделение тепла. Избыток эфира удаляют отгонкой под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом, а в кубе остается 30 0 г продукта, что соответствует поглощению эфира в количестве до 94 5 % от теоретического. Затем 10 0 г эфирата перемешивают магнитной мешалкой в течение 3 - 4 час. Выделяющийся при этом эфир конденсируется в ловушке, охлажденной жидким воздухом. [15]