Cтраница 1
Избыток сложного эфира по отношению к натрию препятствует течению этих реакций. [1]
Растворителем при сложноэфирной конденсации обычно служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях применяют диэтиловый эфир, бензол или толуол. [2]
Растворителем при сложноэфирной конденсации обычно служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях применяют диэтиловый эфир или толуол. [3]
Растворителем при сложноэфирной конденсации обычно служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях применяют диэтиловый эфир, бензол или толуол. [4]
Растворителем при реакции Клайзена большею частью служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях конденсацию проводят в сухом диэтиловом эфире, бензоле или толуоле. При синтезе ацетоуксус-ного эфира избыток этилацетата не только служит растворителем, но и препятствует образованию побочных продуктов. [5]
Растворителем при реакции Клайзена большею частью служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях конденсацию проводят в сухом диэтиловом эфире, бензоле или в толуоле. При синтезе ацетоуксусного эфира избыток этилацетата не только служит растворителем, но и препятствует образованию побочных продуктов. [6]
В качестве растворителя при реакции получения В-дикетонощ в большинстве случаев служит избыток сложного эфира. [7]
При использовании сложного эфира остановиться на стадии образования ацеталей удается лишь в том случае, если реакционную смесь охлаждать твердой углекислотой и эфирный раствор реактива Гриньяра по каплям вводить в раствор сложного эфира. Это дает возможность в течение всего синтеза сохранять избыток сложного эфира над реактивом Гриньяра. [8]
Опубликован обзор [ ПО ], посвященный этому методу синтеза, являющемуся основным методом получения ацилоинов с одинаковыми алкильными труппами. Применяют такие растворители, как эфир, бензол, ксилол или избыток сложного эфира, и реакцию проводят при температуре кипения растворителя. [9]
По методике Луво и Локина 12J слюж-иый зфир нн. Реакция протекает Б течение нескольких дкей; выходи, составляют приблизительно 80 % для эфиров пропиононой, масляной, ивомаслн-ной, капрононой и триметил ук [ усной кислот. Ацстоип был получен со значительно меньшим выходом. Данных о получении ацилоинои из эфиров муранышои кислоты пе имеется. При применении в качестве реакционной среды эфира, бензола, ксилола или, в некоторых случаях, избытка сложного эфира реакцию ведут i. [10]