Небольшой избыток - реактив
Cтраница 2
Наствор иода в растворе йодистого калия следует прибавлять цо появления темной окраски от небольшого избытка реактива, потому что желтая i краска получается и от некоторых других соединений при обработке их солями иодноватистой кислоты; но в этих случаях при разбавлении водой йодоформ не образуется. [16]
Для установки титра реактива Фишера в пересчете на эквивалентный объем водно-метаполового раствора в титровальный стакан акваметра наливают примерно 60 мл безводного метанола, добавляют небольшой избыток реактива Фишера и проводят обратное титрование раствором воды в метаноле. [17]
Как это рассматривалось выше, сернистый аммоний является групповым реактивом на катионы 3 - й группы и применяется для ее отделения от 1 - й и 2 - й групп Полнота осаждения выпадающих при этом сульфидов достигается в слабощелочной среде, которую обычно и создает небольшой избыток прибавленного реактива. Состав и свойства его с течением времени изменяются, а потому необходимо выяснить условия, при соблюдении которых ( NH4) 2S может быть использован для целей анализа. [18]
Очень важно проверить полноту осаждения, когда прибавление новой капли реактива не вызывает помутнения прозрачного раствора над осадком. Небольшой избыток реактива желателен, так как это уменьшает растворимость осадка. [19]
К раствору аминокислот добавляют поочередно при размешивании 25 / г раствор ацетата ртути в воде или этаноле с несколькими каплями уксусной кислоты и 107с водный раствор NaaCOs до прекращения образования белого осадка. Дают еще небольшой избыток реактивов, и осадок принимав. Осаждают ртутные соли из раствора 5 - 8 объемами спирта. [20]
Для определения содержания воды в водно-метаноловом растворе нейтрализуют воду в 60 мл безводного метанола, затем добавляют к раствору точно взвешенную навеску 0 15 - 0 2 г дигидрата тартрата натрия, приливая его по каплям из стлкнччц л емкостью 1 мл, в котором содержится раствор этого реагента. Прибавляют еще небольшой избыток реактива Фишера и проводят титрование водно-метаноловым раствором. [21]
При титровании получаются малодиссоциирующие соединения; минимум электропроводности на кривой наблюдается в конце титрования и соответствует точке эквивалентности. Добавление же небольшого избытка реактива вызывает новое увеличение электропроводности. [22]
При титровании получаются малодиссоциирующие соединения, минимум электропроводности на кривой наблюдается в конце титрования и соответствует точке эквивалентности. Добавление же небольшого избытка реактива вызывает новое увеличение электропроводности. Метод, позволяющий определить точку эквивалентности по резкому увеличению электропроводности анализируемого раствора, называют кондуктометрическим титрованием. [23]
 |
Кривая кондукто-метрического титрования едкого кали соляной кислотой ( А - точка эквивалентности. [24] |
При этом минимум электропроводности на кривой наблюдается в конце титрования и соответствует точке эквивалентности. Добавление же небольшого избытка реактива вызывает новое увеличение электропроводности, которое и считают признаком конца титрования. Этот метод, позволяющий определить точку эквивалентности по резкому увеличению электропроводности анализируемого раствора, называют кондуктометрическим титрованием. Его используют в количественном анализе при работе по методу нейтрализации. [25]
Для синтеза соединений с различными радикалами у атома свинца, например RsPbR, широко применяется действие реактива Гриньяра на свин-цовоорганические галогениды. Необходимым условием для получения этих веществ в достаточно чистом виде является небольшой избыток реактива Гриньяра и отсутствие в исходном свинцовоорганическом соединении примеси неорганической соли свинца. [26]
Как это рассматривалось выше, сернистый аммоний является групповым реактивом на катионы 3 - й группы и применяется для ее отделения от 1 - й и 2 - й групп. Полнота осаждения выпадающих при этом сульфидов достигается в слабощелочной среде, которую обычно и создает небольшой избыток прибавленного реактива. Состав и свойства его с течением времени изменяются, а потому необходимо выяснить условия, при соблюдении которых ( МН4) г5 может быть использован для целей анализа. [27]
Как это рассматривалось выше, сернистый аммоний является групповым реактивом на катионы 3 - й группы и применяется для ее отделения от 1 - й и 2 - й групп. Полнота осаждения выпадающих при этом сульфидов достигается в слабощелочной среде, которую обычно и создает небольшой избыток прибавленного реактива. Состав и свойства его с течением времени изменяются, а потому необходимо выяснить условия, при соблюдении которых ( NH4bS может быть использован для целей анализа. [28]
Как это рассматривалось выше, сернистый аммоний является групповым реактивом на катионы 3 - й группы и применяется для ее отделения от 1 - й и 2 - й групп. Полнота осаждения выпадающих при этом сульфидов достигается в слабощелочной среде, которую обычно и создает небольшой избыток прибавленного реактива. Состав и свойства его с течением времени изменяются, а потому необходимо выяснить условия, при соблюдении которых ( NH4) 2S может быть использован для целей анализа. [29]
Мешающее влияние Fes устраняется добавлением NaF, a H2S - ацетата свинца. После экстрагирования N-нитрозофенотиазина изоамиловым спиртом получается экстракт, окраска которого устойчива в течение суток и подчиняется закону Бера. Небольшой избыток реактива не мешает определению. [30]
Страницы: 1 2 3