Cтраница 1
Небольшой избыток щелочи способствует агрегированию частиц мыла, в связи с чем растет средний объем структуры и соответственно увеличивается сопротивление деформации. При дальнейшем росте концентрации увеличивается компактность структуры и смазка частично разжижается. [1]
Необходим небольшой избыток щелочи, который устанавливают предварительно. [2]
После добавления небольшого избытка щелочи верхняя фаза содержит главным образом дя-2 - этнлгексилфосфорную кислоту, а нижняя фаза - моно-2 - этилгексилфосфорную кислоту. [3]
Для нейтрализации следует брать небольшой избыток щелочи, чтобы полностью нейтрализовать кислоту. [4]
При реакции омыления следует брать небольшой избыток щелочи. [5]
К отдельной порции раствора SnCl2 приливают небольшой избыток щелочи и взбалтывают до растворения, образующегося в начале осадка. Затем приливают несколько капель раствора соли висмута - быстро выпадает черный осадок металлического висмута. [6]
К отдельной порции раствора SnCb приливают небольшой избыток щелочи и взбалтывают до растворения, образующегося в начале осадка. Затем приливают несколько капель раствора соли висмута - быстро выпадает черный осадок металлического висмута. [7]
К отдельной порции раствора SnC1a приливают небольшой избыток щелочи и взбалтывают до растворения, образующегося в начале, осадка. Затем приливают несколько капель раствора соли висмута - быстро выпадает черный осадок металлического висмута. [8]
Ренц [5] нашел, что применение небольшого избытка щелочи приводит к образованию растворимого индата. Столь же противоречивы данные о составе образующихся соединений. [9]
К 4 - 20 мл вина прибавляют небольшой избыток щелочи ( реакцию среды устанавливают раствором фенолфталеина, пользуясь несколькими каплями вина. Красное вино предварительно разбавляют водой в два-три раза) и упаривают на водяной бане досуха. Остаток вносят в коническую колбу емкостью 100 мл и прибавляют кристалл виннокаменной кислоты. Колбу закрывают пробкой, в которой укреплена полоска фильтровальной бумаги, пропитанная раствором пикри-новокислого натрия, и нагревают на водяной бане. В присутствии цианистых соединений не позже чем через 20 мин. [10]
Для получения окиси серебра добавляют к нескольким миллилитрам раствора нитрата серебра небольшой избыток щелочи, темно-бурый осадок отфильтровывают и промывают на фильтре дистиллированной водой до тех пор, пока первоначально прозрачный фильтрат не станет мутным вследствие начинающейся пеп-тизации осадка. [11]
Для получения окиси серебра добавляют к нескольким миллилитрам раствора азотнокислого серебра небольшой избыток щелочи. Темно-бурый осадок отфильтровывают и промывают на фильтре дистиллированной водой до тех пор, пока первоначально прозрачный фильтрат не станет мутным вследствие начинающейся пептизации осадка. [12]
Смесь нитратов алюминия, церия и кадмия, осажденная щелочным фосфатом, к которому добавлен небольшой избыток щелочи, пригодна в качестве катализатора для окисления углеводородов. [13]
Измельчают примерно две таблетки ( при 2 - 4 % - ном содержании стрихнина) и экстрагируют спиртом при кипении; затем к экстракту прибавляют небольшой избыток щелочи и выпаривают раствор досуха. Остаток растворяют в небольшом объеме соляной кислоты и раствор разбавляют водой до 200 мл. [14]
Вторую стадию осуществляют прибавлением но каплям 15 - 40 % - ного водного раствора едкого натра к хорошо перемешиваемой охлажденной смеси раствора соли диагония и жидкого ароматического соединении до тех пор, пока не образуется небольшой избыток щелочи. Такой способ работы позволяет избежать выделения нестойкого, легко взрывающегося диазогидрита [1], образующегося из соли диазония и щелочи. Диазогидрат по мере своего образования растворяется н ароматическом соединении, и среде которого и протекает реакции образования биарила. [15]