Небольшой избыток - щелочь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь, конечно, не удалась, а в остальном все нормально. Законы Мерфи (еще...)

Небольшой избыток - щелочь

Cтраница 2


При титровании только сильно диссоциированных ( сильных) кислот ( например, НС1, HNOs, H2SO4) сильными основаниями, как NaOH, КОН, Ва ( ОН) 2, и, наоборот, усреднение будет наступать при равенстве концентрации Н и ОН в растворе. При этом небольшой избыток щелочи или кислоты дает резкое изменение рН раствора от рН 3 0 - 4 0 до рН 8 0 - 9 0, и для этого случая подойдет группа индикаторов от метилоранжа до фенолфталеина.  [16]

В предыдущем параграфе было показано, что в первой точке эквивалентности всегда остается небольшое количество кислоты HAi не нейтрализованным, а небольшая часть кислоты НАП превращается в ее соль. Если прибавить теперь небольшой избыток щелочи, то большая его часть пойдет на нейтрализацию второй кислоты.  [17]

Это вызывает резкое уменьшение предела прочности смазки. Отмеченное влияние небольшого избытка щелочи или кислоты, которое может варьироваться глубиной процесса омыления, имеет большое практическое значение. Так, в производстве натриевых смазок, в частности для консталина, обычно допускается изменение щелочности от 0 до 0 2 % NaOH, а для литиевой смазки ЦИАТИМ-201 - до 0 1 % NaOH. Такие колебания в содержании свободной щелочи не могут, конечно, не отразиться на изменении свойств различных партий смазок одинаковой рецептуры и технологии изготовления.  [18]

19 Вакуумперегонный аппарат. [19]

В аппарате необходимо поддерживать небольшой избыток Щелочи ( 0 2 - 0 5 %), чтобы обеспечить полноту омыления и устранить гидролиз мыла. Омыленный раствор стеролов поступает на кристаллизацию.  [20]

Взвешиванием определяют массу раствора. Количество кислоты рассчитывают так, чтобы после нейтрализации оставался небольшой избыток щелочи. Кислоту наливают в пробирку для калориметрических измерений, взвешивают с точностью до 0 01 г, закрывают пробкой и помещают в калориметр. Опыт проводят как описано выше. По окончании предварительного периода пробирку вынимают из калориметра и кислоту осторожно выливают в калориметрическую жидкость. После окончания опыта пробирку тщательно вытирают от приставших снаружи капель воды и взвешивают повторно. Массу кислоты определяют по разности двух взвешиваний.  [21]

При кипячении раствора 0 1 г зильберсальварсана в 1 мл воды с 10 каплями 25 / 0-ой соляной кислоты бурая жидкость становится желтой, и образуется муть или осадок. После прибавления 9 мл воды нейтрализуют часть прозрачного фильтрата едким натром; вследствие выделения диаминодиоксиарсенобензола образуется муть, исчезающая при прибавлении небольшого избытка щелочи. При подкислении уксусной или серной кислотой раствор становится снова мутным, соляная же кислота этой мути больше не вызывает. При пропускании через раствор зильберсальварсана ( 0 1: 5 0 дважды дестил-лированной воды) углекислоты выпадает осадок зильбердиоксидиамино-арсенобензола.  [22]

Водный раствор аммиака ( 255 г на 1 л, d0 90) и раствор гипохлорита натрия проходят через ротаметры и поступают в стеклянный сосуд для смешения. Гипохлорит, образующийся при пропускании в течение 1 часа 350 кг хлора в 5000 л 8 % - ного NaOH, содержит небольшой избыток щелочи и подвергается анализу через каждый час. Смесь сжимают циркуляционным насосом до 30 атм и пропускают через нагреватель, который состоит из 12 параллельно установленных железных труб длиной 6 м и диаметром 6 мм, обогреваемых паром под высоким давлением. Затем раствор проходит через регулирующий клапан в верхнюю часть башни, заполненной фарфоровыми кольцами Рашига, причем его давление падает до атмосферного. Избыток аммиака конденсируют и возвращают в систему; к нему добавляют новую порцию безводного аммиака взамен израсходованного. Раствор гидразина поступает в сепаратор для отделения соли, где 3 % - ный раствор непрерывно превращается в 3 % - ный пар; соль отделяется и попадает в нижнюю часть сосуда, откуда ее удаляют каждые 1 5 - 2 часа. После этого пар охлаждается и поступает на хранение в железные сосуды, покрытые оппанолом. Это связано с тем, что пары концентрированного гидрата гидразина при контакте с большой поверхностью стали легко разлагаются, что может привести к взрыву.  [23]

Мышьяк осаждают в виде сульфида из виннокислого раствора ( см. разд. Для образования устойчивого тартрат-вольфрамат-ного комплекса существенно важным условием является добавление винной кислоты к щелочному раствору вольфрамата; можно также после добавления винной кислоты ввести в раствор небольшой избыток щелочи и снова подкислить.  [24]

Смеси растворов дают отстояться, после чего жидкость сливают с осадка и сохраняют. Полноту осаждения проверяют фенолфталеиновым индикатором по розовому окрашиванию раствора. Если полноты осаждения нет - добавляют небольшой избыток щелочи.  [25]

При производстве мыльных смазок практически не происходит полной нейтрализации жирных кислот щелочами - в готовой смазке всегда преобладает тот или иной компонент. Так как при хранении смазки могут окисляться, в свежеизготовленном продукте оставляют обычно небольшой избыток щелочи.  [26]

Титрование считается оконченным, если розовая окраска сохраняется по крайней мере 1 мин. В дальнейшем розовая окраска может исчезнуть. Это зависит от поглощения углекислого газа из воздуха, который, растворяясь в жидкости, нейтрализует получившийся в ней небольшой избыток щелочи и обесцвечивает раствор.  [27]

Титрование считается оконченным, если розовая окраска сохраняется по крайней мере 1 мин. В дальнейшем розовая окраска может исчезнуть. Это зависит от поглощения двуокиси углерода из воздуха, который, растворяясь в жидкости, нейтрализует получившийся в ней небольшой избыток щелочи и обесцвечивает раствор. Титрование повторяют два-три раза и берут среднее арифметическое из сделанных отсчетов.  [28]

Титрование считается оконченным, если розовая окраска сохраняется по крайней мере 1 мин. В дальнейшем розовая окраска может исчезнуть. Это зависит от поглощения углекислого газа из воздуха, который, растворяясь в жидкости, нейтрализует получившийся в ней небольшой избыток щелочи и обесцвечивает раствор.  [29]

Метилоранж здесь совершенно непригоден. Чтобы избежать этого, можно, хотя и не всегда, титровать при нагревании: при уксусной кислоте нагревать нельзя, потому что часть ее будет улетучиваться; при лимонной кислоте и др. образуется, по Thompson, при нагревании вполне насыщенная соль, щелочная на фенолфталеин, вследствие чего и получаются неотчетливые результаты. Органические кислоты можно титровать едким натром, содержащим немного угольной кислоты, если работать при температуре кипения; лучше всего прибавить небольшой избыток щелочи, продолжительно кипятить до наступления остающегося покраснения и потом оттитровывать обратно нормальной кислотой.  [30]



Страницы:      1    2    3