А-ацетофуран - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

А-ацетофуран

Cтраница 1


Взаимодействие а-ацетофурана, фурфурола, фурфурилиденанилина, а также метилового эфира пирослизевой кислоты с анилином в присутствии окиси алюминия при повышенной температуре приводит во всех случаях к N-фенилпирролу.  [1]

Таким образом, а-ацетофуран, фурфурол, фурфурилиденанилин и метиловые эфиры пирослизевой и тетрагидропирослизевой кислот претерпевали не только замену мостикового кислорода фуранового или фуранидино-вого циклов - реакцию, являющуюся, по нашему мнению, первой из ряда реакций, составляющих сложный процесс каталитического превращения этих соединений.  [2]

При наличии у а-углеродного атома цикла функциональных групп, содержащих углерод-кислородные или углерод-азотные двойные связи ( карбонильная, карбаякоксильная или азометиновая группы), происходит не только замена мостикового-кислорода на иной гетероатом, но и замена их на водород: при действии анилина яа метиловые эфиры пи-рослизевой и тетрагидропирослизевой кислот получается N-фенилпир-рол и соответственно N-фенилпирролидин; при действии анилина на а-ацетофуран, фурфурол и фурфурилиденанилин также получается уоль-ко N-фенилпиррол.  [3]

При наличии у а-утлеродного атома цикла функциональных групп, содержащих углерод-кислородные или углерод-азотные двойные связи ( карбонильная, карбалкоксильная или азометиновая группы), происходит не только замена мостикового кислорода на иной гетероатом, но и замена их на водород: при действии анилина на метиловые эфиры пи-рослизевой и тетрагидропирослизевой кислот получается N-фенилпир-рол и соответственно N-фенилпирролидин; при действии анилина на а-ацетофуран, фурфурол и фурфурилиденанилин также получается только N-фенилпиррол.  [4]



Страницы:      1