Комплексное соединение - платина
Cтраница 3
Руководствуясь принципом трансвлияния, И. И. Черняев и его сотрудники синтезировали комплексные соединения платины и других платиновых металлов с заранее заданным составом, а также соединения, важные для решения ряда теоретических вопросов и промышленных задач. [31]
Гринберг и Троицкая [8] получили и изучили свойства ряда комплексных соединений платины с триалкилфосфитами и диалкилфосфористыми кислотами в качестве аддендов. В этой работе была показана глубокая аналогия между фосфиновыми и фосфитными производными. В последнее время нами были предприняты работы по более детальному изучению ранее полученных комплексных соединений полных эфиров фосфористой кислоты и получение новых комплексных производных триалкилфосфитов. [32]
Каждый предыдущий член ряда вытесняет последующий из внутренней сферы комплексного соединения платины. [33]
В наиболее прочно построенных соединениях [ например, в комплексных соединениях платины ( IV), кобальта ( III) ] различие между группами внутренней сферы и внешнесферными ионами по сути дела сводится к различию между ковалентной и ионной связью. [34]
 |
Данные по скорости взаимодействия свежеприготовленного раствора K. 2PtCl. j с NH3. [35] |
Взаимодействие хлороплатинита с аммиаколг является одной из важнейших реакций химии комплексных соединений платины. [36]
Следует отметить, что исторически эта особенность была открыта на комплексных соединениях платины. Pt ( II) ионизуют своих транс-партнеров, причем тем сильнее, чем выше ковалент-ность связи активного лиганда с платиной. Отсюда следует ожидать, что длина связи одного и того же лиганда с платиной будет тем больше, чем выше ковалентность связи его транс-партнера. [37]
По этому коэффициенту были вычислены межатомные расстояния во внутренней сфере ряда комплексных соединений платины и кобальта. [38]
Это правило, названное закономерностью Черняева, дало возможность синтезировать большое число комплексных соединений платины по заранее намеченному плану и объяснить установленные раньше эмпирические закономерности, управляющие образованием геометрических изомеров. Сыркин) теоретически обосновать закономерность транс-влияния пока не привел к определенным результатам. [39]
В ранее опубликованных работах мы констатировали сам факт изотопного обмена аддендов в комплексных соединениях платины и палладия, зависимость скорости обмена от природы координированных групп, отсутствие обмена у производных трехвалентного иридия, а также характерный для производных Ptn факт обратного соответствия между термодинамической прочностью растворенного в воде комплекса и скоростью изотопного обмена. [40]
 |
Константы скоростей реакций замещения хлоридного иона на пиридин. [41] |
В работах [169-172] показано, что трансвлияние диметил-сульфокспда ( ДМСО) в комплексных соединениях платины ( П) весьма близко к трапсвлияпию этилена. В работе [166] вычислены соответствующие интегралы перекрывания и установлено положение ДМСО и этилена в рядах о - и я-трансвлияния лигандов. [42]
В разъяснение названия работы мы считаем необходимым указать, что речь идет о комплексных соединениях платины с веществами, сочетающимися с атомом платины при посредстве атома фосфора. [43]
Типы комплексных соединений палладия и их свойства во многом похожи на типы и свойства комплексных соединений платины. Однотипные комплексы этих двух элементов ( например, ( NH3) 4PdCl2 - H2O и ( NH3) 4PtCl2 - H2O) изоморфны. Закономерности в изменениях химических ( реакции внутрисферного замещения, превращения, протекающие при нагревании веществ) и физико-химических ( окраска, спектры поглощения, электропроводность растворов и др.) свойств для соединений этих элементов во многом аналогичны. Комплексы Pd ( II) подчиняются закономерности трансвлияния и правилу циклов, а наблюдаемые отклонения от этих правил при переходе от платины к палладию обусловливаются уменьшением ковалентности связи центральный ион - адденд. Разница в свойствах комплексных соединений Pt ( II) и Pd ( II), обусловленная во многом изменением поляризационных свойств при переходе по подгруппам сверху вниз, состоит в следующем. Образование соединений высшей валентности ( 4) для палладия менее характерно, чем для платины. [44]
В начале 30 - х годов Александром Абрамовичем была выполнена работа, устанавливающая возможность количественного окисления некоторых комплексных соединений платины ( II) перманганатом. [45]
Страницы: 1 2 3 4