Сольволиз - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Сольволиз

Cтраница 3


Сольволиз ускоряется в еще большей степени, если эффект пространственного сжатия и резонанс действуют одновременно.  [31]

Сольволиз галогенпроизводных, например, приводит к различным продуктам в зависимости, от того, какая именно ионная пара принимала участие в реакции.  [32]

Сольволиз в 95 % - ном водном ацетоне при 0; &2 выражено в мин-1. Щелочной гидролиз RPO ( OC2Hsh В воде при 59 2; PZ - предэкспоненциальный.  [33]

Сольволиз оптически активного 2-хлор - З - фенилбутана приводит к полностью рацемическому конечному продукту.  [34]

Сольволиз является общим термино.  [35]

Сольволиз - более общее понятие, чем гидролиз, - это реакции обменного разложения между растворенным веществом и растворителем.  [36]

Сольволиз 2 - ( ге-метоксифенил) этилтозилата - [ 14С - 1 ] [ 1а в схеме (8.43) ] в сильно сольватирующих растворителях ( уксусная или муравьиная кислота) проходит главным образом по мономолекулярному механизму.  [37]

Сольволиз всех первичных и большинства вторичных ( З - арил-алкильных систем протекает одновременно по двум конкурентным направлениям - с участием соседней арильной группы на скоростьопределяющей стадии и без него.  [38]

Указанный сольволиз может начинаться с образования иона фенония. При этом заряд делокализован, так что эффект заряда не столь значителен, как при образовании локализованных зарядов.  [39]

Фотохимический сольволиз замещенных фенилтрт иловых эфи-ров очень похож на нуклеофильное фотозамещеннс у насыщенного атома углерода. При этом также возбуждается самый низкий по энергии я - л - переход фенилтритилового эфира.  [40]

Сольволиз алкил - и аллилгалогенидов осуществляется по реакции типа SlVl с образованием карбкатиона. Реакция с KI в ацетоне является типичной 5 2-реакцией, перегруппировки сравни тельно редки, хотя и возможны, особенно в случае третичных аллилгалогенидов.  [41]

Дальнейший сольволиз ( XX) приводит к образованию катиона XXI, который иначе можно представить как XXII; в нем ацетатная группа присоединена к двум углеродным центрам, образуя циклическую симметричную структуру, соответствующую структуре эпоксида или бромониевого иона.  [42]

Сольволиз а-арил-1 - метилаллиловых эфиров л-нитробензойной кислоты в метаноле и водном диоксане [63] протекает иначе. Добавление азид-иона к реакционной смеси приводит к образованию аллилазида, но оказывает незначительное влияние на общую скорость реакции или скорость изомеризации.  [43]

Сольволиз ацилфторидов в гидро-ксилсодержащих растворителях катализируется кислотами, а ацилхлоридов не катализируется кислотами.  [44]

Сольволиз эндо-изомера ( 23) протекает без анхимерного содействия, с образованием классического 2-норборнильного иона, координированного с растворителем со стороны, противоположной уходящей группе.  [45]



Страницы:      1    2    3    4