Cтраница 4
Сольволиз нортрициклилсульфонатов дает меньший процент оле-финовых продуктов, чем в случае изомерных 5-норборненилсульфона-тов. Это указывает на то, что в этих двух случаях продукты сольволи-за образуются не через одно и то же промежуточное соединение. [46]
Сольволиз л-толуолсульфонатов часто сопровождается перегруппировкой промежуточного карбокатиона ( разд. [47]
Сольволиз ацетатов ( 1 - 13) и ( 1 - 14) в смеси метанола и триэтиламина проходит гораздо быстрее, если они имеют 3 - ОН-группу при 5 - м атоме углерода, причем скорость гидролиза увеличивается примерно в 300 раз. [48]
Сольволиз диазосоединений в водной среде приводит к образованию фенолов, в спиртовой среде образуются простые арилалкиловые эфиры; однако эти реакции происходят лишь в присутствии кислорода. [49]
Зависимость log Кг от So для реакции щелочного гидролиза эфиров алкилфтор-фосфиновых кислот по данным Ларссона.| Зависимость log Ki от. [50] |
Сольволиз хлоридов уже несколько хуже соответствует уравнению. [51]
Частичный сольволиз полиазидов фактически почти не исследовался, хотя он открывает большие возможности. [52]