6-аминогексанол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты споришь с идиотом, вероятно тоже самое делает и он. Законы Мерфи (еще...)

6-аминогексанол

Cтраница 1


При обработке 6-аминогексанола фенилизоцианатом в среде толуола получена фенилуретанфенилмочевина СбН5ЫНСОЫН ( СН2) бОСОЫНСбН5 - перекристаллизованный из метанола, продукт, бесцветный, не растворимый в воде и в толуоле, температура плавления 190 С.  [1]

Полученный толуольный раствор 6-аминогексанола отделяют от осадка декантацией. Осадок повторно обрабатывают при нагревании до температуры 50 С таким же количеством свежего толуола, как и при первой экстракции. Оба толуоль-ных экстракта объединяют и из объединенного экстракта отгоняют толуол.  [2]

Разработан метод синтеза 6-аминогексанола.  [3]

Скорректированы основные физико-химические константы 6-аминогексанола.  [4]

В литературе отсутствует описание способа получения чистого 6-аминогексанола. Известно лишь, что из смеси продуктов восстановления е-капролактама металлическим натрием в среде амилового спирта удалось выделить вещество с брутто-формулой CoHjsON, которому автор приписывает структуру 6-аминогексанола, однако доказательство строения этого продукта не приведено. Из тех же источников известно, что выделенное вещество имело вид листочков с температурой плавления 55 - 56 С, температурой кипения 238 - 24ГС, облагало сильными щелочными свойствами и поглощало из воздуха двуокись углгрода.  [5]

В дальнейшем было также отмечено, что в присутствии щелочи наблюдается повышенное образование смолистых побочных продуктов, причем выход 6-аминогексанола заметно снижается.  [6]

7 Состав продуктов электро. [7]

Интересно отметить, что при температуре выше 20 С образу ется побочный продукт с температурой кипения 108 - 110 С по-видимому, представляющий собой 6-аминогексанол. При высоких плотностях тока ( выше 0 3 А / см2) в продуктах электролиза присутствует 1-циано - 2-иминоциклопентан.  [8]

Хлоргексилизоцианат и вода непрерывно подаются дозирующими насосами в реактор, гдз они смешиваются и происходит реакция гидролиза, в результате которой хлоргексшшзо-цианат превращается в 6-аминогексанол. Давление в реакторе поддерживается на заданном уровне путем непрерывного выведения продуктов реакции дросселированием их в сборник. Реакция проводится при температуре 250 - 260 С под давлением 50 - 60 ат изб.  [9]

Переработка хлоргексилизоцианата в 6-аминогексанол открывает возможность квалифицированного использования этого отхода производства гексаметилендиизоцианата.  [10]

В литературе отсутствует описание способа получения чистого 6-аминогексанола. Известно лишь, что из смеси продуктов восстановления е-капролактама металлическим натрием в среде амилового спирта удалось выделить вещество с брутто-формулой CoHjsON, которому автор приписывает структуру 6-аминогексанола, однако доказательство строения этого продукта не приведено. Из тех же источников известно, что выделенное вещество имело вид листочков с температурой плавления 55 - 56 С, температурой кипения 238 - 24ГС, облагало сильными щелочными свойствами и поглощало из воздуха двуокись углгрода.  [11]



Страницы:      1