Cтраница 1
При обработке 6-аминогексанола фенилизоцианатом в среде толуола получена фенилуретанфенилмочевина СбН5ЫНСОЫН ( СН2) бОСОЫНСбН5 - перекристаллизованный из метанола, продукт, бесцветный, не растворимый в воде и в толуоле, температура плавления 190 С. [1]
Полученный толуольный раствор 6-аминогексанола отделяют от осадка декантацией. Осадок повторно обрабатывают при нагревании до температуры 50 С таким же количеством свежего толуола, как и при первой экстракции. Оба толуоль-ных экстракта объединяют и из объединенного экстракта отгоняют толуол. [2]
Разработан метод синтеза 6-аминогексанола. [3]
Скорректированы основные физико-химические константы 6-аминогексанола. [4]
В литературе отсутствует описание способа получения чистого 6-аминогексанола. Известно лишь, что из смеси продуктов восстановления е-капролактама металлическим натрием в среде амилового спирта удалось выделить вещество с брутто-формулой CoHjsON, которому автор приписывает структуру 6-аминогексанола, однако доказательство строения этого продукта не приведено. Из тех же источников известно, что выделенное вещество имело вид листочков с температурой плавления 55 - 56 С, температурой кипения 238 - 24ГС, облагало сильными щелочными свойствами и поглощало из воздуха двуокись углгрода. [5]
В дальнейшем было также отмечено, что в присутствии щелочи наблюдается повышенное образование смолистых побочных продуктов, причем выход 6-аминогексанола заметно снижается. [6]
Состав продуктов электро. [7] |
Интересно отметить, что при температуре выше 20 С образу ется побочный продукт с температурой кипения 108 - 110 С по-видимому, представляющий собой 6-аминогексанол. При высоких плотностях тока ( выше 0 3 А / см2) в продуктах электролиза присутствует 1-циано - 2-иминоциклопентан. [8]
Хлоргексилизоцианат и вода непрерывно подаются дозирующими насосами в реактор, гдз они смешиваются и происходит реакция гидролиза, в результате которой хлоргексшшзо-цианат превращается в 6-аминогексанол. Давление в реакторе поддерживается на заданном уровне путем непрерывного выведения продуктов реакции дросселированием их в сборник. Реакция проводится при температуре 250 - 260 С под давлением 50 - 60 ат изб. [9]
Переработка хлоргексилизоцианата в 6-аминогексанол открывает возможность квалифицированного использования этого отхода производства гексаметилендиизоцианата. [10]
В литературе отсутствует описание способа получения чистого 6-аминогексанола. Известно лишь, что из смеси продуктов восстановления е-капролактама металлическим натрием в среде амилового спирта удалось выделить вещество с брутто-формулой CoHjsON, которому автор приписывает структуру 6-аминогексанола, однако доказательство строения этого продукта не приведено. Из тех же источников известно, что выделенное вещество имело вид листочков с температурой плавления 55 - 56 С, температурой кипения 238 - 24ГС, облагало сильными щелочными свойствами и поглощало из воздуха двуокись углгрода. [11]