А-бутен

Cтраница 1

Димеры а-бутена, а-гексена, и-октена и а-унлецена. [1]

Образование а-бутена, а не р-бутенов указывает на то, что разрушение it - аллильного комплекса под влиянием воды аналогично элементарным актам в процессе полимеризации, приводящим к образованию 1 2-звеньев. [2]

Пентадиен-1 3 и а-бутен, 80, в бензоле или в массе. [3]

Сополимеры этилена с а-бутеном, содержащие более 25 мол. [4]

В присутствии этого катализатора а-бутен образуется непосредственно в процессе полимеризации в результате димеризации этилена на никельсодержащих активных центрах. [5]

Хотя гомополимеризация пропилена и а-бутена на окиснохромовых катализаторах протекает с низкой скоростью при невысоких концентрациях этих мономеров в исходной смеси сомономеров ( до 5 объемн. [6]

Полимеризация стирола, а-метилстирола и а-бутена на перечисленных выше каталитических системах приводит к образованию аморфных полимеров. Следует заметить, что авторы цитируемого исследования, как, впрочем, и большинство других, не приводят экспериментального подтверждения истинной гомогенности используемых ими растворимых катализаторов. [7]

Зависимость плотности сополимеров этилена с пропиленом от их разветвленности ( / и кристалличности ( 2 ( а и кристалличности этих сополимеров от числа метальных групп в боковой цепи ( б. [8]

Сополимеризация этилена с пропиленом и а-бутеном в присутствии катализаторов на носителях осуществляется с целью модифицирования свойств полиэтилена. [9]

Из табл. 8 видно, что относительная активность а-бутена при сополимеризации на гомогенных и коллоидно-дисперсных ванадиевых катализаторах более чем на два порядка ниже активности этилена. Сеидов, Далин и Кя-зимов [545] изучили сополимеризацию этилена с а-бутеном на системах VAA3 - А1 ( гшьС4Н9) 2С1 и VC14 - АЦизо-С4Н9) 2С1 в среде ожиженного бутилена. Возможность использования а-бутена в качестве растворителя при сополимеризации, как и в случае пропилена [531, 532, 546], обеспечивается его низкой активностью по отношению к центрам роста ванадиисодержащих металлоорганических катализаторов. [10]

Проекции молекулярной цепи полиметилметакрилата на плоскость, перпендикулярную оси. [11]

Как уже говорилось, изотактические кристаллические полимеры пропилена, а-бутена и винилизобутшювого эфира имеют такое же строение, как и полистирол. [12]

Трубные марки представляют собой сополимер этилена с 2 - 3 % а-бутена. Но эти марки ПЭВП принято считать модифицированным гомополи-мером. И хотя сополимеризация этилена позволяет в широких пределах изменять структуру полимера и его плотность, из этого долгое время не было сделано практических выводов. Наоборот, считалось, что ПЭНП, получаемый радикальной полимеризацией, и ПЭВП, получаемый каталитической полимеризацией, должны развиваться и дальше параллельно и независимо. [13]

В литературе до сих пор наименее освещены вопросы получения высокомолекулярных полимеров на основе а-бутена. По этому поводу, за исключением отдельных указаний в статьях Натта с сотрудниками [11, 12] относительно строения и свойств полибутена, синтезированного с каталитической системой АШ3 - Т1С13, сообщений не было. [14]

Однако при изучении фотоокисления бутена-1 двуокисью азота были найдены [168] некоторые дополнительные продукты - окись а-бутена и бутаналь, которые образуются при некоторых длинах волн, включая 4047 А. [15]

Страницы: 1 2