А-бутилена

Cтраница 3

В растворе пропионовой и к-масляной кислот из этилена образуются соответственно монопропионат и моно-к-бутират этилен-гликоля. Аналогичным образом синтезируются моноацетаты про-пиленгликоля и а-бутиленгликоля из пропилена и а-бутилена. [31]

Взаимная растворимость нижнего и верхнего слоев в присутствии бромидного комплекса практически не изменяется и на отделение олефина от алюминийорганического соединения замена хлоридного комплекса на бромидный не влияет. Это справедливо также при использовании в реакции вытеснения пропилена и а-бутилена. [32]

На выходе из реактора содержание бутилена легко достигает 10 % - Поскольку при этих условиях концентрация al - бутильных групп в реакторе незначительна, дальнейшей достройки бутильных групп до гексильных почти не происходит и в непрерывно конденсирующемся а-бутилене содержится только незначительное количество гексеиа. Последний образуется посредством отщепления олефина из продукта присоединения триэтилалюминия к а-бутилену ( ср. При этом в реактор периодически вводят триэтилалюминий в количестве, соответствующем количеству, уносимому с циркуляционными газами. [33]

Схема химического использования изобутилена. [34]

Большой интерес представляют сополимеры а - бутилена с этиленом. Известно, что [168] введение в состав полиэтилена до 5 % а-бутилена в процессе полимеризации значительно улучшают свойства полиэтилена. В литературе имеются сообщения о том, что фирма Филлипс ( США), выпускающая полиэтилен, получаемый при средних давлениях на окионохромовом катализаторе вводит в его состав а - бутилен - Работами М. А. Далина, И. И. Письмана и их сотрудников [169] также установлено благоприятное влияние введения а - бутилена в состав полиэтилена с целью улучшения его свойств. [35]

Для того чтобы сделать никель неактивным, только незначительное количество чистого триалкилалюминия переводят в R2A1X ( см. стр. После этого без ущерба можно удалить избыток олефина ( пропилена или а-бутилена), которым вытесняется высший а-олефин из триалкилалюминия. [36]

Это предположение подтверждается также тем, что на свежем катализаторе в хроматогра-фическом реакторе образуется очень мало углекислого газа. В таблице приведены значения констант скоростей и энергий активаций образования дивинила из а-бутилена, полученные двумя методами при температуре 230 С. [37]

Экстрактивную ректификацию широко применяют в нефтеперерабатывающей промышленности, в том числе для разделения пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракций и для выделения бутадиена. В обычных условиях давление насыщенных паров компонентов бутан-бутиленовой фракции увеличивается в такой последовательности: бутан а-бутилен изобутан. При введении в бутан-бутиленовую фракцию фурфурола летучесть а-бу-тилена ( бутена-1) становится самой низкой, и он вместе с фурфуролом удаляется с нижней части колонны, а бутаны - с верхней. [38]

Так, используя изобутан-изобутиленовую фракцию с содержанием до 40 % изобутилена, можно выделить изобутилен 99 996-ной концентрации, содержащий 0 1 % примесей - а-бутилена, р-бутилена и изобутана. Такой изобутилен может быть применен для синтеза бутилкаучука и полиизобутилена. [39]

Так, используя изобутан-изобутиленовую фракцию с содержанием до 40 % изобутилена, можно выделить изобутилен 99 9 % - ной концентрации, содержащий 0 1 % примесей - а-бутилена, ( З - бутилена и изобутана. Такой изобутилен может быть применен для синтеза бутилкаучука и полиизобутилена. [40]

Распределение по длине цепи в продукте реакции. [41]

Если хотят синтезировать продукт со сравнительно узким диапазоном количества атомов углерода, рекомендуется, насколько это возможно, исходить из какого-либо высшего гомолога триэтилалюмикия, например из три-н-бутилалюминия, полученного1 из а-бутилена, причем бутилен очень легко может быть получен димеризацией этилена ( ср. [42]

Распределение по длине цепи в продукте реакции. [43]

Если хотят синтезировать продукт со сравнительно узким диапазоном количества атомов углерода, рекомендуется, насколько это возможно, исходить из какого-либо высшего гомолога триэтилалюминия, например из три-н-бутилалюминия, полученного из а-бутилена, причем бутилен очень легко может быть получен димеризацией этилена ( ср. [44]

Поскольку при этих условиях концентрация al - бутильных групп в реакторе незначительна, дальнейшей достройки бутильных групп до гексильных почти не происходит и в непрерывно конденсирующемся а-бутилене содержится только незначительное количество гексена. Это количество ге-ксена состоит наполовину из м-а-гексена, остальное - 2-этил-бутен - 1 ( СаНо) гС - СНг. Последний образуется посредством отщепления олефина из продукта присоединения тоиэтилалюминия к а-бутилену ( ср. В аппаратуре, имеющей определенное количество триэтилалюминия и работающей по вышеописанному принципу, можно легко получать а-бутилен с многократным использованием загруженного триэтилалюминия. При этом в реактор периодически вводят триэтилалюминий в количестве, соответствующем количеству, уносимому с циркуляционными газами. [45]

Страницы: 1 2 3 4