Cтраница 1
Сложные эфиры 6-гидроксикислот при гидролизе легко дегидратируются или претерпевают ретроальдольный распад. Поэтому в этом синтезе обычно используют тпрет-бутиловые или триметилсилиловые сложные эфиры, к-рые гидролизуются до к-т в мягких условиях. [1]
Свойства а -, Р -, у - и 6-гидроксикислот, обусловленные одновременным наличием в них карбоксильных и спиртовых групп. [2]
При этом образуются внутренние циклические сложные эфиры гидроксикислот, называемые лактонами. Это происходит при нагревании у или 6-гидроксикислот или просто при стоянии их растворов. [3]