Cтраница 3
Замечено, что р-гидроксил соединяется с а-водородом. [31]
И в этом случае обмен захватывает только а-водород. [32]
Эти наблюдения иллюстрируют тот факт, что а-водороды защищены от хлорирования, однако лишь до тех пор, пока у атома углерода, с которым они связаны, нет атома галоида. [33]
Такое различие, несомненно, объясняется присутствием а-водорода при атоме углерода, содержащем пероксигруппу. [34]
Феноксильные радикалы с менее объемными заместителями, имеющими а-водороды, казалось, должны были бы легче димеризо-ваться, однако рекомбинация для них гораздо менее характерна, чем диспропорционирование и изомеризация. [35]
Если в молекуле кетона имеется хотя бы один а-водород, то при реакции с бромом в уксусной кислоте, содержащей следы бромистоводородной кислоты, кетон легко превращается в а-бромкетон. Кристаллический бромид-пербромид пиридина [ C5H5NH ] Br3 является удобным бронирующим реагентом ( в уксусной кислоте) и обладает более высоким стереоспецифическим действием, чем сам бром. Бромирование можно также осуществить путем кипячения кетона с N-бромсукцинимидом в четыреххлористом углероде 1 - 2 мин при интенсивном освещении или 30 мин в темноте. [36]
В обоих случаях это превращение связано с элиминированием а-водорода и образованием аниона 3, отрицательный заряд в котором в значительной степени делокализован. При подкислении реакционной смеси анион 3 переходит в эфир р-кетонокислоты. [37]
В приведенных случаях р-карбонильная группа способствует дегидратации путем активирования а-водорода, соседнего с гидроксилирован-ным углеродом. [38]
Тогда в результате взаимодействия неспаренного электрона с протонами двух эквивалентных а-водородов должен наблюдаться спектр, состоящий из трех компонент. Полученный спектр ( см. рис. 1, а) соответствует такому предположению. [40]
Родственной реакцией является взаимодействие третичных аминов с сульфогалогенидами, содержащими а-водород. [41]
Используется только в том случае, если в альдегиде отсутствуют а-водороды и он не может поэтому вступать в альдольную конденсацию ( разд. [42]
В цитрале ( р) и в фороне нет обмена а-водородов по тем же причинам, по которым его нет в кетонах ( j), но обмениваются оба рводорода благодаря отмеченному стрелками сопряжению. [43]
В сульфоксидах и сульфонах а-водородные атомы обладают кислым характером подобно а-водороду в соединениях, содержащих карбонильную группу. Кислотность наиболее сильно выражена в случае сульфона. [44]
В сульфоксидах и сульфонах а-водородныс атомы обладают кислым характером подобно а-водороду в соединениях, содержащих карбонильную группу. Кислотность наиболее сильно выражена в случае сульфона. [45]