6-диметилфениленоксид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человек гораздо умнее, чем ему это надо для счастья. Законы Мерфи (еще...)

6-диметилфениленоксид

Cтраница 1


Поли-2 6-диметилфениленоксид производится в промышленном масштабе.  [1]

Поли-2 6-диметилфениленоксид ( ПФО) в отличие от рассмотренных выше простых полиэфиров получают из диметилфенола по реакции поликонденсации.  [2]

Поли-2 6-диметилфениленоксид ( ПФО) часто называют просто полифениленоксидом. Получают его окислительной поликонденсацией 2 6-диметилфенола в растворителе при 20 - 30 С и атмосферном давлении в присутствии катализатора - комплексов солей меди ( II) с некоторыми аминами ( например, СиС12 и пиридин) под действием кислорода. Процесс сопровождается выделением воды, которую необходимо удалять.  [3]

Термостойкость поли-2 6-диметилфениленоксида при нагрузке 19 кГ / см2 равняется 191 С. Он сохраняет высокое значение модуля вплоть до 120е С, а детали из этого полимера могут нести нагрузку при температурах, достигающих 205 С.  [4]

5 Влияние добавки смешанных комплексов Си ( II, Fe ( III и поливинилового спирта ( PVA на скорость разложения перекиси водорода. [ Комплекс ] 2 - 10 - 5 моль / л, [ Н2О2 ] 4 - Ю 2 моль / л, рН 10 5, температура 25 С. [5]

РРО - поли-2 6-диметилфениленоксид, PVP - поли-4 - винилпиридин, QPVP - частично кватернизованный PVP, Py - пиридин.  [6]

Правильное его название - поли-2 6-диметилфениленоксид или поли-окси-2 6-диметил - 1 4-фенилен.  [7]

Методом масс-спектрометрии были определены [287] температуры максимальной скорости выделения и энергии активации образования различных продуктов деструкции поли-2 6-диметилфениленоксида.  [8]

Исследовано влияние условий проведения реакции и характеристик исходного полимера на свойства сульфокатионитов, получаемых действием хлорсульфоновой кислоты на поли-2 6-диметилфениленоксид. Определены оптимальные условия для получения этим способом прочных гибких ионообменных мембран с заданным электросопротивлением.  [9]

Вопрос об образовании в полимере гидроперекисных групп в настоящее время не выяснен. При исследовании термоокислительной деструкции поли-2 6-диметилфениленоксида индукционный период не обнаружен. Наличие гидроперекисей в исходном полимере катализирует процесс деструкции.  [10]

Вопрос об образовании в полимере гидроперекисных групп в настоящее время не выяснен. При исследовании термоокислительной деструкции поли-2 6-диметилфениленоксида индукционный период не обнаружен. Наличие гидроперекисей в исходном полимере катализирует процесс деструкции.  [11]

В последнее время большое внимание уделяется новому виду синтетических смол - полифениленоксиду [ 19, с. ПО; 28, в особенности поли-2 6-диметилфениленоксиду ( поли-2 6-ксилиленокси-ду), который лишен многих недостатков вышеописанных смол. Эту смолу получают конденсацией 2 6-ксиленола или его смеси с о-кре-золом в присутствии солей меди и третичного амина ( чаще всего пиридина) при комнатной температуре. Он отличается хорошими диэлектрическими характеристиками и устойчивостью к действию кислот, щелочей, перегретого пара. Получение полифениленоксида высокого молекулярного веса и хорошего качества возможно только при использовании 98 - - Зу70 - ного 2 6 - ксИ - ленола, по возможности свободного от - крезола. Примеси послед-вего уменьшают стабильность полимера и усложняют получение неокрашенного продукта.  [12]

В последние годы опубликован ряд патентов по получению ионообменных материалов на полифенилоноксидной основе. Большинство из них были синтезированы, исходя из поли-2 6-диметилфениленоксида ( ПФО-26); некоторые - из поли-2 - метилфениленоксида и поли-2 - метил-6 - этил-фениленоксида. Способы введения ионогенных групп в фениленоксидную цепь могут быть подразделены ни две группы: введение через метиленовый мостик и замещение непосредственно в бензольном кольце. Для получения ионитов, замещенных в бензольном ядре главной цепи, используются иные методы. Диазотирование промежуточно образующегося амина с дальнейшим взаимодействием с KCN и гидролизом приводит к пленкообразующему СООН-катиониту с обменной емкостью 2.0 мг-экв. При действии хлорсульфоновой кислоты или серного ангидрида на ПФО-26 и другие полифениленоксиды получаются суль-фокатиониты, пригодные для получения ионообменных мембран [12-14], для коагуляции фотоэмульсий [16], для получения антистатических покрытий [16 17] и для других целей. Несмотря на многочисленность работ по получению ионитов на полифениленоксидной основе, свойства их изучены очень слабо.  [13]

Полифениленоксиды отличаются высокой стойкостью к термическим, химическим и радиационным воздействиям, являются хорошими диэлектриками. Олигомерные полифениленоксиды используются главным образом в качестве термостойких смазок. Высокомолекулярные ПОЛИфеНИЛеНОКСИДЫ, В частности поли-2 6-диметилфениленоксид, применяются для изоляции на высокочастотных установках, для изготовления ответственных деталей различного оборудования, хирургических инструментов.  [14]

Полифениленоксиды отличаются высокой стойкостью к термическим, химическим и радиационным воздействиям, являются хорошими диэлектриками. Олигомерные полифениленоксиды используются главным образом в качестве термостойких смазок. Высокомолекулярные полифениленоксиды, в частности поли-2 6-диметилфениленоксид, применяются для изоляции на высокочастотных установках, для изготовления ответственных деталей различного оборудования, хирургических инструментов.  [15]



Страницы:      1