Cтраница 1
Анжели и Морелли [ 345а ] считают 3-нитрозоиндолы оксимами. Подтверждение своей точки зрения они видят в том, что 2-фенилиндол в спиртовом растворе в присутствии следов щелочи реагирует с нитрозобензолом, образуя 2-фенил - З - фенилиминоиндоленин. Леви и Кэмпбел [3456] применили эту реакцию для идентификации ароматических С-нитрозосоединений. [1]
Анжели установил, что азоксисоединение, замещенное в ядре, соседнем с группой N - - 0, легко вступает в реакции по другому ядру. Напротив, замещение в ядре, соседнем с группой N - 0, очень затруднено или совсем невозможно. [2]
Генерального Совета для Испании замещает некий Анжель, который пишет на чистейшем кастильском наречии. Этот Анжель был не кто иной, как Энгельс - только фамилию его они произносили по-испански. Когда же я отправился в Лиссабон, секретарь Национального совета Португалии Франшиз сообщил мне, что он получает письма от Энгельса на безупречном португальском языке, - удивительное мастерство, в особенности если принять во внимание сходство и мелкие различия этих двух языков между собой и итальянским языком, которым Энгельс также владел в совершенстве. [3]
Другая реакция для открытия альдегидов предложена Анжели и Римини. [4]
Классическая структурная формула ( по Тиле - Анжели) содержит один пятивалентный атом азота, что по электронной теории химической связи невозможно ( см. стр. Согласно этой теории, возможны две структуры, в которых соблюдено правило октета. Обе содержат раздельные заряды и отличаются по расположению двух пар электронов. Как и в других подобных случаях, теория предусматривает, что ни одна из этих структур не представляет распределения электронов в реальной молекуле, поскольку последняя является промежуточной между двумя представленными формулами ( сопряжение, мезомерия или резонанс; см. стр. [5]
Сен-Жан д Анже ли - см. Реньо де Сен-Жан д Анжели, Огюст Мишель Этьенн. [6]
Наименование камфенон приписывалось долгое время кетону С1 ( Н140, давно уже полученному Анжели [12] нагреванием диазокамфоры. Кетон же, описанный нами, представляет собой истинный камфенон. [7]
В действительности оказалось, что соответствующие азоксисоединения способны расщепляться, что дает убедительное и неопровержимое доказательство правильности формулы Анжели. [8]
То, что химическая функция сильно не изменяется при введении группы - С С - в сопряженную систему, впервые было установлено Анжели в 1924 г. [84] и является одним из основных принципов химии. [9]
Так как при многих реакциях алифатических диазосоединений происходит отщепление элементарного азота, а другие реакции можно объяснить как с помощью циклической, так и цепной формулы, выбор между формулой Курциуса и формулой Анжели - Тиле на основании одного только химического поведения невозможен. [10]
Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, соли закисного железа в соли окисного железа, гидрохинон в MIHOH, спирты в альдегиды. Анжели рассматривал это как подтверждение его точки зрения, что нормальные диазотаты являются N-окисями. [11]
Нормальные диазотаты в щелочном растворе могут действовать как окислители и превращать, например, соли закисного железа в соли окисного железа, гидрохинон в хинон, спирты в альдегиды. Анжели рассматривал это как подтверждение его точки зрения, что нормальные диазотаты являются N-окисями. [12]
Генерального Совета для Испании замещает некий Анжель, который пишет на чистейшем кастильском наречии. Этот Анжель был не кто иной, как Энгельс - только фамилию его они произносили по-испански. Когда же я отправился в Лиссабон, секретарь Национального совета Португалии Франшиз сообщил мне, что он получает письма от Энгельса на безупречном португальском языке, - удивительное мастерство, в особенности если принять во внимание сходство и мелкие различия этих двух языков между собой и итальянским языком, которым Энгельс также владел в совершенстве. [13]
Подобное поведение становится понятным, если учесть, что азогруппа всегда направляет заместитель в пара-положение и облегчает замещение по сравнению с бензолом ( не по деленная электронная пара азота, Е - эффект), в то время как группа N-0 ориентирует входящий заместитель в жта-положение и затрудняет замещение, так как Е - эффекта здесь нет, а проявляются в основном только индуктивные эффекты наряду с - - эффектом. Поведение изомеров, полученных Анжели, подтверждает подобную структурную изомерию и позволяет надежно определять строение химическим путем. Они основываются на следующем рассуждении. [14]
Здесь речь идет о формулах двух изомерных веществ, отличающихся и в форме аниона различным расположением атома кислорода. Необходимо подчеркнуть, что формула Анжели для изо-диазотатов идентична с формулой Бамбергера для нормальных диазотатов. [15]