Cтраница 1
Тионирование 6-метилпурина до 8-меркапто - 6-метилпурина проходит с большим трудом; с гипоксантином, гуанином, 1-окисью 6-метилпурина, 6-хлорпурином, урацилом и 6-метилура-цилом реакция вообще не идет. [1]
Тионирование 6-метилпурина до 8-меркапто - 6-метилпурина проходит с большим трудом; с гипоксантином, гуанином, 1-окисью 6-метилпурина, 6-хлорпурином, урацилом и 6-метилура-цилом реакция вообще не идет. [2]
При действии диацетилсульфида или тиоуксусной кислоты на 1-окись 6-метилпурина образуется смесь 8 - и 2-меркапто - 6-метилпуринов. [3]
При действии диацетилсульфида или тиоуксусной кислоты на 1-окись 6-метилпурина образуется смесь 8 - и 2-меркапто - 6-метилпуринов. [4]
Тионирование 6-метилпурина до 8-меркапто - 6-метилпурина проходит с большим трудом; с гипоксантином, гуанином, 1-окисью 6-метилпурина, 6-хлорпурином, урацилом и 6-метилура-цилом реакция вообще не идет. [5]
Сопоставление расчетных80 данных с экспериментальными данными по АЯ оснований ( см. табл. 4.7) показывает, что при расчете получаются довольно сильно завышенные результаты, хотя и правильно предсказывается увеличение ассоциации 6-метилпурина по сравнению с пурином. К сожалению, возможно сопоставление только этих двух соединений, остальные определения энтальпии проведены на нуклеозидах, тогда как расчеты выполнены для оснований. [6]