Структурная анизотропия
Cтраница 1
Структурная анизотропия, т.е. взаимное расположение углеродных сеток в исходном материале, предопределяет его способность к трехмерному упорядочению или графитации при высокотемпературной термической обработке. [1]
Структурная анизотропия соединений типа T1J объясняется склонностью тяжелых атомов образовывать ковалентные связи. Физические свойства этих соединений отражают их анизотропию. Известно, что при высокой температуре и высоком давлении [3] существующая кубическая фаза T1J по сравнению с орторомбической обладает, по всей вероятности, большей ценностью. [2]
Следствием структурной анизотропии - текстурированности является анизотропия макроскопических свойств. [3]
О структурной анизотропии в вязкоупругостн. [4]
Следствием структурной анизотропии - текстурированно-сти - является анизотропия макросвойств. Поэтому удобно сопоставить показатель текстуры материала и анизотропию его электросопротивления или электрической проводимости. [6]
Следствием структурной анизотропии является анизотропия основных свойств деформированных ППМ. Так, получены зависимости размеров пор в направлении оси деформирования и в перпендикулярном ей направлении от величины деформации в результате расчета процесса одноосного сжатия образца из ППМ. Теоретические данные подтверждены результатами экспериментальных исследований, проведенных на образцах из спеченной бронзы. Разработанная теория позволяет описывать изменение прочностных свойств ППМ в процессе деформирования. Получены также зависимости временного сопротивления ав и максимального удлинения при разрыве 5 от степени одноосной деформации сжатия образцов из ППМ. В поперечном направлении а выше, чем в направлении оси деформирования, причем обе зависимости имеют максимум, обусловленный снижением пластичности материала межчастичных контактов при предварительном нагружении. В то же время 5 монотонно снижается с увеличением деформации сжатия, причем пластичность в осевом направлении выше. Таким образом, приведенная теория описывает анизотропию механических свойств деформированных пористых материалов, которая имеет широкое экспериментальное обоснование. [7]
В результате наблюдается повышенная структурная анизотропия пироуглерода, полученного указанным методом, по сравнению с образцами, полученными в печах индукционного нагрева. [8]
Бэконом [7-7], фактор структурной анизотропии связан с физическими свойствами углеграфитовых материалов. [9]
 |
Сравнение механических свойств некоторых армированных пластиков с другими конструкционными материалами. [10] |
Наличие армирующего наполнителя обусловливает структурную анизотропию А. Эта анизотропия свойств наиболее четко выражена у слоистых пластиков и в изделиях из них, а также у материалов, получаемых методом намотки элементарного волокна, пряди, жгута или нити. У изделий, получаемых из волокнитов, анизотропия практически отсутствует. [11]
Наличие армирующего наполнителя обусловливает структурную анизотропию композиционных материалов, которая наиболее четко выражена у слоистых пластиков и изделий из них, а также у материалов, полученных методом намотки элементарного волокна, пряжи, жгута или нити. В результате у армированных материалов наблюдается слабое сопротивление поперечному отрыву и невысокая прочность при сдвиге, а также различие в значениях показателей свойств вдоль и поперек расположения волокон. Это особенно характерно для показателей прочности при сжатии и растяжении текстолитов. [12]
У кристаллических полимеров в ориентированном состоянии структурная анизотропия и анизотропия макроскопических свойств выражены значительно сильнее, чем у аморфных. [13]
При сравнении влияния методов нагрева на изменение структурной анизотропии чрезвычайно важна поверхность измерения температуры. [14]
Предпринимаются активные попытки учесть в теоретических моделях структурную анизотропию и пластическую деформацию материала образца. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5