Общая анизотропия

Cтраница 1

Общая анизотропия - анизотропия всего полимерного тела; присуща гл. Ориентированное состояние), когда по всему объему тела имеется нек-рая преимущественная ориентация осей полимерных молекул. Простейший и наиболее важный случай общей анизотропии - анизотропия одноосноориентированных полимеров. [1]

Этот случай соответствует наиболее общей анизотропии упругих материалов. [2]

Когда же начали рассматривать задачи более общей анизотропии, то выяснилось, что безмоментное л чисто моментное состояния не могут быть выделены; вместо этих элементарных состояний возникает сложное напряженное состояние с малым показателем изменяемости. [3]

Применительно к полимерным телам различают локальную и общую анизотропию. [4]

Кроме наиболее простого и изученного случая общей анизотропии в одноосноориентированных полимерах, общая А. Возникшая в изделии А. [5]

Кроме наиболее простого и изученного случая общей анизотропии в одноосноориснтированпых полимерах, общая А. Возникшая в изделии А. [6]

Спектры ЭПР очищенной целлюлозы, облученной у-лучами в вакууме.| Спектры ЭПР у-облученных производных.| Спектры ЭПР волокон рами, облученных - лучами на. [7]

Изменения, происходящие при нагревании целлюлозы, так же как и общая анизотропия спектра, очевидно, указывают на присутствие по меньшей мере трех радикалов. Основную широкую полосу поглощения приписывают одному радикалу. Второму радикалу соответствует более узкий спектр, который начинает проявляться на рис. 205, б и преобладает на рис. 205, г. Третий радикал, спектр которого не показан, дает очень узкий спектр при высоких температурах. [8]

Анизотропная космология ставит целый ряд интересных и важных вопросов, касающихся влияния общей анизотропии мира на характер протекающих в нем физических процессов. В этом параграфе мы рассмотрим некоторые из них, обращая внимание в первую очередь на явления, существенные для понимания происхождения крупномасштабных космических структур. [9]

Сферолитная структура в полиэтилене ( увеличение Х675. [10]

Общая упорядоченность молекул в образце ( ориентация), а следовательно, и общая анизотропия оптических свойств возникают в результате деформации растяжения ( сжатия) или при специальных методах полимеризации, которые приводят к ориентированному состоянию полимера. [11]

Анизотропия эффекта Мессбауэра на монокристаллах может привести и к тому, что две синглетные линии от двух разных химических форм будут представлены в различной степени в зависимости от общей анизотропии исследуемого образца или угла расположения анизотропного образца относительно направления гамма-квантов. В этом случае асимметрия дублета тоже будет зависеть от обоих указанных факторов, так что строгим доказательством предполагавшегося в ряде работ тривиального наложения двух пиков от разных химических форм, без учета анизотропии эффекта Мессбауэра, может служить лишь независимость асимметричного расщепления от анизотропии образца или его ориентации. [12]

Зависимость Are от а для ари.| Зависимость An от е. [13]

Это подтверждает тот факт, что при деформировании на этих составах основная часть приложенного механического напряжения приходится на арилатную фазу, а диметилсилоксан практически не вносит своего вклада в общую анизотропию блоксополимера. Поэтому можно утверждать, что основной фазой, являющейся матрицей на этих составах, выступает арилат. [14]

Попытка непосредственного использования указанных результатов для описания поведения жидких кристаллов приводит к противоречиям [73], от которых, однако, можно избавиться, если предположить, что молекула, как кинетическая единица, движется в некоторой вязкой анизотропной среде, анизотропия которой соответствует общей анизотропии жидкого кристалла, и обобщить изложенные в данной работе результаты на этот случай. При этом следует также учитывать, что на молекулу действует момент сил, описывающий взаимодействие молекулы со средним полем, представляющим остальные макромолекулы. На этой основе были изучены релаксационные процессы в жидких кристаллах [64, 74] и сформулированы уравнения гидродинамики жидких кристаллов. Следует также иметь в виду, что реальные молекулы, из которых состоят молекулярные жидкости и жидкие кристаллы, не являются идеально жесткими частицами, поэтому построенные таким образом теории и по этой причине могут претендовать лишь на качественное соответствие с опытом. [15]

Страницы: 1 2