6-метоксихинолин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

6-метоксихинолин

Cтраница 1


Выделение 6-метоксихинолина может быть произведено также перегонкой с водяным паром. В этом случае n - нитроанизол отгоняют из кислой среды, смесь доводят 20 % - ным раствором едкого натра до щелочной реакции. Анизндин с водяным паром практически не перегоняется и благодаря этому очистку с фталевым ангидридом можно опустить. Для ускорения перегонки рекомендуется пользоваться перегретым до 130 водяным паром.  [1]

Производные хинолина широко применяются в химиотерапии; производные 8-амино - 6-метоксихинолина ( примахин и памахин) используются в качестве антималярийных лекарств; первая стадия их метаболизма - образование 6-оксипроизводных.  [2]

Все эти соединения изготовлялись, исходя из предположения, что хинин является производным 6-метоксихинолина. Все они оказались более или менее активными антипиретиками, но токсичность их была слишком высока для практического применения.  [3]

Интересно было сопоставить свойства полученных соединений с хорошо изученными, аналогичными по строению антималярийными препаратами ряда 8-амино - 6-метоксихинолина и 6-хлор - 2-метокси - 9-аминоакридина, а также испытать действие новых соединений на плазмодии малярии.  [4]

Нитро-4 - аминоанизол был подвергнут реакции Сюраупа и дал, как и следовало ожидать, смесь, состоящую из известного по данным литературы 5-нитро - 6-метоксихинолина [1] и 6-метокси - 7-нитропроизводного.  [5]

В колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, погруженным в реакционную смесь, помещают 69 6 г ( 0 40 моля) 8-амино - 6-метоксихинолина, 40 г ( 0 2 моля) солянокислой соли 1-хлор - 5-изопропиламинопен-тана ( примечание 4) и 50 мл воды. Смесь перемешивают и нагревают при 80 в течение 20 час. Соединенные вместе бензольные экстракты промывают 20 мл горячей воды, которую присоединяют к основному водному раствору. После охлаждения водного раствора выделяется солянокислая соль продукта. Соединенные эфирные экстракты промывают тремя порциями воды по 50 мл и сушат безводным сульфатом магния.  [6]

Хинолин-4 - сульфокислоты при действии нуклеофильных реагентов легко подвергаются реакциям замещения. Однако в результате реакции 6-метоксихинолин - 4-сульфокислоты с 1-диэтиламино - 4-аминопента-ном выход получается не такой высокий, как при применении 4-хлорхинолина ( стр.  [7]

Все четыре метоксихинолина, в которых метоксильная группа находилась в бензольном кольце, были синтезированы методом Скраупа ( стр. Прямое сравнение показало, что продукт деструкции ( C 0H9NO) тождествен синтетическому 6-метоксихинолину.  [8]

При нагревании кретонового альдегида с анилином в присутствии серной кислоты образуется хинальдин. Какие исходные вещества надо взять, чтобы аналогично синтезировать 3-метил - 2-этил - 6-метоксихинолин.  [9]

Окисление хинина хромовой кислотой направляется прежде всего по месту карбинольной группы, в результате чего образуется кетон - хининон. Дальнейшее окисление хромовой кислотой вызывает разрыв молекулы на две части; при этом образуются хининовая кислота, которая представляет собой 6-метоксихинолин - 4-карбоновую кислоту ( XLIX), и мерохинен, являющийся 3-винилпиперидин - 4-уксусной кислотой ( L) и получающийся из хинуклидино-вой половины молекулы. Цинхонин в этих условиях дает мерохинен и цинхо-ниновую ( хинолин-4 - карбоновую) кислоту.  [10]

В работах 1167, 169 ] были синтезированы как симметричные, так и несимметричные триазакарбоцианины. Для получения симметричных триазакарбоцианинов применялись соли азидиния бенз-тиазола, нафто [ 2 1 - сИтиазола, 4-метилтиазола, 4 5-диметилтиазола, 1-фенил - 3-метил - 1 2 4-триазола, 3-этилбензимидазола, пиридина, хинолина, 6-метоксихинолина и изохинолина. Для получения несимметричных триазакарбоцианинов применялась соль азидиния бензтиазола и соли азидиния 4-метилтиазола, 4 5-диметилтиазола, пиридина, хинолина, 6-метоксихинолина, 3-этилбензимидазола, 1 -фенил - З - метил-1, 2, 4-триазола.  [11]

Диметиламинофениллитий реагирует с 6 -, 7 - и 8-метилхиноли-нами и образует с выходом 50 - 60 % соответствующий 2-арилз вмещенный метилхинолин. Анизиллитий присоединяется по азометиновой связи 6 - и 7-метилхинолинов с образованием после гидролиза смеси 2-анизилметилхинолина и его 1 2-дигидросоединения. С выходом около 50 % проходит реакция присоединения ге-хлорфениллития и ж-хлорфе-ниллития к 6-метоксихинолину и 4-хлор - 6-метоксихинолину. Прибавление литийоргани-ческого соединения проводят при 0 С, далее охлаждение снимают и перемешивают еще 10 мин.  [12]

Диметиламинофениллитий реагирует с 6 -, 7 - и 8-метилхиноли-нами и образует с выходом 50 - 60 % соответствующий 2-арилз вмещенный метилхинолин. Анизиллитий присоединяется по азометиновой связи 6 - и 7-метилхинолинов с образованием после гидролиза смеси 2-анизилметилхинолина и его 1 2-дигидросоединения. С выходом около 50 % проходит реакция присоединения ге-хлорфениллития и ж-хлорфе-ниллития к 6-метоксихинолину и 4-хлор - 6-метоксихинолину. Прибавление литийоргани-ческого соединения проводят при 0 С, далее охлаждение снимают и перемешивают еще 10 мин.  [13]

В работах 1167, 169 ] были синтезированы как симметричные, так и несимметричные триазакарбоцианины. Для получения симметричных триазакарбоцианинов применялись соли азидиния бенз-тиазола, нафто [ 2 1 - сИтиазола, 4-метилтиазола, 4 5-диметилтиазола, 1-фенил - 3-метил - 1 2 4-триазола, 3-этилбензимидазола, пиридина, хинолина, 6-метоксихинолина и изохинолина. Для получения несимметричных триазакарбоцианинов применялась соль азидиния бензтиазола и соли азидиния 4-метилтиазола, 4 5-диметилтиазола, пиридина, хинолина, 6-метоксихинолина, 3-этилбензимидазола, 1 -фенил - З - метил-1, 2, 4-триазола.  [14]

Второе образовавшееся вещество представляло собой 3 5 7 8-тетрахлор - 6-мет-оксихинолин ( XV) и было идентифицировано также путем окисления до соединения XIV. Третье вещество, повидимому, представляет собой 5 7 8-трихлор - 6-окси-хинолин и, очевидно, идентично с веществом, полученным Цинке и Мюллером [395] из 6-оксихинолина в результате последовательных реакций хлорирования ( стр. При окислении этого вещества образуется никотиновая кислота, при метилировании-четвертое соединение, а - именно 5 7 8-трихлор - 6-метоксихинолин.  [15]



Страницы:      1