6-связь

Cтраница 1

Описание 6-связей состоит в следующем. Пишется признаковая буква 5, ставится номер связи и имя несобственной переменной, вступающей в 6-связь. [1]

В результате 6-связь С-X становится поляризованной. [2]

Преобладание в молекуле маннана 1 6-связей при явном количественном преобладании триметилманнозы говорит в пользу того, что 2 3 4-триметилманноза должна находиться в большем количестве, чем 3 4 6-триметилманноза. Действительно, из 340 мл смеси триметилманноз мы получили всего около 30 мг кристаллического препарата. [3]

Основа молекулы глюкозы - соединенные а-1 6-связями в полисахарид, в нем есть ответвления, где глюкозы соединены а-1 3, 1 4 и очень редко ос-1 2-связями. [4]

Характерной особенностью декстранов является преобладание а-1 - 6-связей в линейных участках; в точках ветвления имеются х - 1 -у 4 -, а-1 - 3 и очень редко а-1 - 2-гликозидные связи. [5]

Утверждение, что точки разветвления обусловлены 1 6-связями, основано на изолировании 2 3-диметилглюкозы после метилирования и гидролиза и на выделении изомальтозы после гидролиза амилопектина амилазами иными, чем мальтаза. Заключение об - конфигурации гликозидной связи сделано на основании специфичности ферментов, установленной при ферментативном гидролизе малых полисахаридных единиц. [6]

Кратность связи обусловлена наложением на ст-связь л - и 6-связей. [7]

В случае гексозанов, соединенных в основном 1 - 6-связями, таких, как декстраны [108], каждый моносахаридный остаток, соединенный 1 - 6-связыо, расщепляется 2 моль периодата с выделением 1 моль муравьиной кислоты. Определение количества муравьиной кислоты, выделившейся при периодатном окислении этих полисахаридов, с учетом количества израсходованного периодата использовали для вычисления соотношения 1 - 4-и 1 - 3-свя-зей в этих веществах. [8]

Различные типы 7Г - связей и ( Т - свяэь. [9]

На рис. 45 показаны типы ir - связей и так называемая 6-связь. [10]

Влияние энергии электронов на. [11]

Для 1-фенилалканов повышенную интенсивность пика иона с массой 133, соответствующего разрыву 6-связи, можно объяснить частичной изомеризацией 1-фенилалкана в 4-фенилал-кан, для которой требуется очень малая энергия: потенциалы появления иона с массой 133 в масс-спектрах 1 - и 4-фенилэйкозанов: 11 07 и 10 58 эв соответственно. [12]

Относительно значения олигосахаридов с сс-1 3 -, а-1 4 - и а-1 6-связями в обмене животного организма в настоящее время известно еще очень немного. [13]

Бензол может адсорбироваться на таких центрах в октаэдрической координации с образованием л - и 6-связей, если только решетка является ионной и имеет структуру от d до d4; при этих конфигурациях образуется слабая связь. [14]

Остатки гексоз, соединенные как 1 - 2 -, так и 1 - 6-связями, дают после периодатного окисления, восстановления и гидролиза глицерин. [15]

Страницы: 1 2 3 4