Cтраница 1
Метилирование 6-нитро - 4-хиназолонадиметилсульфатом в растворе едкого кали дает 3-метильное производное. [1]
Метилирование 6-нитро - 2-метил ( бутил) тиобензпиримидинона-4 с йодистым метилом и метилтозилатом приводит к образованию N ( 3) - и О-метилпродуктов. [2]
При метилировании 6-нитро - 2-аминобензпиримидинона - 4 в среде ДМФА йодистым метилом образуется смесь изомеров по N ( 1) -, N ( 2) -, 1ЧГ ( 3) - реакционным центрам как при комнатной температуре, так и при нагревании. [3]
При метилировании 6-нитро - 2-тиоксобензпиримидинона - 4 доля S-метилпродукта резко уменьшается и увеличивается количество N ( 3) - npo - дукта, а в случае использования метилтозилата 6-нитро - 2-метил - 2-тиоксобензпири-мидинон - 4 образуется с 61 % - ным выходом. В реакции не участвуют атомы N ( 1) и О. [4]
При метилировании 6-нитро -, бром -, метилпроизводных 2-метоксикарбони-ламинобензпиримидинона - 4 [4] с йодистым метилом и метилтозилатом в спирте и ДМФА образуется смесь N ( 3) -, N ( 2) - и 1ЧГ ( 1) - метилзамещенных; в случае бромпро-изводного 1ЧГ ( 2) - метилизомер не обнаружен. В случае метилирования метилтозилатом содержание 1ЧГ ( 3) - метилпроизводного уменьшается и увеличивается доля N ( 1) - или 1ЧГ ( 2) - метилзамещенных. Эти данные согласуются с принципом ЖМКО. [5]