Cтраница 2
В сфинголипидах 3-гидроксильная функция сфингозина или дигидросфингозина обычно остается неизменной, а аминогруппа ацилируется жирной кислотой с длинной цепью. Этот цера-мид далее связывается с различными группами через конечную гидроксильную группу. [16]
Они содержат жирную кислоту, сфингозин, гек - - глюкозу, так и Днгалаютозу) я нейраминовую кислоту, кислота в свободном виде неизвестна, но Кленк ( 1941) ганглиозидов головного мозга с 5 % - ным раствором в одорода в метаноле ( 105 С) выделил кристаллическую миновую кислоту. [17]
При полном гидролизе цереброзидов получают сфингозин ( или дигидросфин-гозин), жирную кислоту и сахар - обычно галактозу. [18]
Энантиомерные фирмы мокоза меще ни ых глицеринов.| Стереоспецифическая нумерация втомов углерода в производных глицерине. [19] |
Липиды, построенные на основе сфингозина. [20]
Кроме церамидов и сфингомиелинов, остаток сфингозина является структурной единицей липидов, принадлежащих к группе гликосфинголипидов: цереброзидов и ганглиозидов. Гли-косфинголипиды накапливаются в аномально больших количествах при некоторых заболеваниях, сопровождающихся нарушениями липидного обмена; эти соединения в наибольших количествах содержатся в миелиновых оболочках нервов и в белом и сером веществе мозга. Отличительной чертой этой группы липидов является наличие в их молекулах, помимо сфингозинового остатка, одного или нескольких углеводных остатков. [21]
Кроме дерамидов и сфингомиелинов, остаток сфингозина является структурной единицей липидов, принадлежащих к группе гликосфинголипидов: цереброзидов и ганглиозидов. Гли-косфинголипиды накапливаются в аномально больших количествах при некоторых заболеваниях, сопровождающихся нарушениями липидного обмена; эта соединения в наибольших количествах содержатся в миелиновых оболочках нервов и в белом и сером веществе мозга. Отличительной чертой этой группы липидов является наличие в их молекулах, помимо сфингозинового остатка, одного или нескольких углеводных остатков. [22]
Производное 1 3-диоксана использовано в синтезе сфингозина и его производных из ахиральных соединений. [23]
Остатки жирных кислот связаны с молекулой сфингозина через атом азота. Гидроксильная группа в середине алифатической цепи обычно свободна. [24]
Биосинтез сфинголипидов требует вначале синтеза аминоспирта сфингозина: пальмитоил - КоА серии - сфингозин. Первая реакция синтеза происходит при участии фосфорилированного производного витамина В6 - пиридоксальфосфата и ионов марганца. Из церамида образуется сфингомиелин: церамид фосфатидилхолин - сфингомиелин диацилглицерол. [25]
Основным представителем сфингозиновых оснований в сфингомиели-нах является сфингозин ds ( 4-сфингенин), которому всегда сопутствует небольшое количество ( до 10 %) сфинганина. [26]
Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии сфингозина с азотистой кислотой. [27]
Из таких соединений всеобщее распространение имеет сфинганин ( сфингозин 6.5) - составная часть молекул сфинголипидов. Несколько длинноцепных этанол-аминов выделено из морских губок. [28]
С фингомиелины дают при полном гидролизе эквимолярные количества сфингозина, холина, фосфорной кислоты и жирной кислоты. Ранние исследования показали, что жирная кислота образует амидную связь с первичной аминогруппой сфингозина. Среди продуктов частичного гидролиза сфинго-миелина были обнаружены фосфорилхолин и сфингозинфосфат. [29]
Названы они так из-за схожести химического строения со сфингозином 1.22. Аминоспирт 7.22 - это фрагмент молекул сфинголипидов, обязательных ингредиентов мембран животных клеток. [30]