Сфингозин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Учти, знания половым путем не передаются. Законы Мерфи (еще...)

Сфингозин

Cтраница 2


В сфинголипидах 3-гидроксильная функция сфингозина или дигидросфингозина обычно остается неизменной, а аминогруппа ацилируется жирной кислотой с длинной цепью. Этот цера-мид далее связывается с различными группами через конечную гидроксильную группу.  [16]

Они содержат жирную кислоту, сфингозин, гек - - глюкозу, так и Днгалаютозу) я нейраминовую кислоту, кислота в свободном виде неизвестна, но Кленк ( 1941) ганглиозидов головного мозга с 5 % - ным раствором в одорода в метаноле ( 105 С) выделил кристаллическую миновую кислоту.  [17]

При полном гидролизе цереброзидов получают сфингозин ( или дигидросфин-гозин), жирную кислоту и сахар - обычно галактозу.  [18]

19 Энантиомерные фирмы мокоза меще ни ых глицеринов.| Стереоспецифическая нумерация втомов углерода в производных глицерине. [19]

Липиды, построенные на основе сфингозина.  [20]

Кроме церамидов и сфингомиелинов, остаток сфингозина является структурной единицей липидов, принадлежащих к группе гликосфинголипидов: цереброзидов и ганглиозидов. Гли-косфинголипиды накапливаются в аномально больших количествах при некоторых заболеваниях, сопровождающихся нарушениями липидного обмена; эти соединения в наибольших количествах содержатся в миелиновых оболочках нервов и в белом и сером веществе мозга. Отличительной чертой этой группы липидов является наличие в их молекулах, помимо сфингозинового остатка, одного или нескольких углеводных остатков.  [21]

Кроме дерамидов и сфингомиелинов, остаток сфингозина является структурной единицей липидов, принадлежащих к группе гликосфинголипидов: цереброзидов и ганглиозидов. Гли-косфинголипиды накапливаются в аномально больших количествах при некоторых заболеваниях, сопровождающихся нарушениями липидного обмена; эта соединения в наибольших количествах содержатся в миелиновых оболочках нервов и в белом и сером веществе мозга. Отличительной чертой этой группы липидов является наличие в их молекулах, помимо сфингозинового остатка, одного или нескольких углеводных остатков.  [22]

Производное 1 3-диоксана использовано в синтезе сфингозина и его производных из ахиральных соединений.  [23]

Остатки жирных кислот связаны с молекулой сфингозина через атом азота. Гидроксильная группа в середине алифатической цепи обычно свободна.  [24]

Биосинтез сфинголипидов требует вначале синтеза аминоспирта сфингозина: пальмитоил - КоА серии - сфингозин. Первая реакция синтеза происходит при участии фосфорилированного производного витамина В6 - пиридоксальфосфата и ионов марганца. Из церамида образуется сфингомиелин: церамид фосфатидилхолин - сфингомиелин диацилглицерол.  [25]

Основным представителем сфингозиновых оснований в сфингомиели-нах является сфингозин ds ( 4-сфингенин), которому всегда сопутствует небольшое количество ( до 10 %) сфинганина.  [26]

Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии сфингозина с азотистой кислотой.  [27]

Из таких соединений всеобщее распространение имеет сфинганин ( сфингозин 6.5) - составная часть молекул сфинголипидов. Несколько длинноцепных этанол-аминов выделено из морских губок.  [28]

С фингомиелины дают при полном гидролизе эквимолярные количества сфингозина, холина, фосфорной кислоты и жирной кислоты. Ранние исследования показали, что жирная кислота образует амидную связь с первичной аминогруппой сфингозина. Среди продуктов частичного гидролиза сфинго-миелина были обнаружены фосфорилхолин и сфингозинфосфат.  [29]

Названы они так из-за схожести химического строения со сфингозином 1.22. Аминоспирт 7.22 - это фрагмент молекул сфинголипидов, обязательных ингредиентов мембран животных клеток.  [30]



Страницы:      1    2    3    4