Cтраница 1
Пиролиз 7-азабензонорборнадиена и 7-азабензонорборнена - один из новых способов получения простых изоиндолов. Он известен под названием ретро-реакции Дильса-Альдера. [1]
Как уже указывалось, 7-азабензонорборнадиены вступают в реакции циклоприсоединения, образуя конденсированные по грани 5 - 6 производные 7-азабензонорборненов. [2]
При циклопри соединении 1Ч - а-хлорбензилиден - Ы - фенилгидра-зина к 7-азабензонорборнадиенам образуются 1: 1 аддукты (1.141), причем их даже не выделяли из реакционной среды, а сразу подвергали пиролизу. [3]
Определено, что строение продуктов реакции в газовой фазе существенно зависит от времени контакта субстрата и способа его подачи в зону высокой температуры. При температуре около 340 С из 7-азабензонорборнадиена (1.134) образуется изоиндол ( 1.135, а), но продукт реакции в аналитическом чистом виде выделить не удалось. Был идентифицирован лишь продукт его окисления - Ы - метил-4 5 6 7-тетрафторфталимид. [4]