Cтраница 1
Смесь 7-бутиролактона и моноэтанол аьшна, взятого в небольшом избытке, нагревают при 180 - 190 С в колбе с дефлегматором до тех пор, пока не прекратится выделение воды ( 12 - 20 час. К охлажденному до 0 С раствору 1 моля К - ( Р - оксиэтил) пирролидона в 100 мл бензола прибавляют постепенно 1 моль хлористого тионила с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 35е С. Раствор полученного хлорида в бензоле нагревают в течение 20 час. [1]
Как реагирует ( и реагирует ли) с водным раствором щелочи, со спиртовым раствором аммиака а) 7-бутиролактон; б) 8-вале-ролактон; г) 1 4-диоксан. [2]
Первые три метода синтеза а-пирролидона находятся в стадии отработки на опытных установках. Наиболее распространенным способом промышленного получения а-пирролидона является способ Реппе, базирующийся на использовании в качестве исходного сырья ацетилена и формальдегида. В последние годы разработан и реализован в промышленности метод получения а-пирролидона через 7-бутиролактон, получаемый гидрированием малеинового ангидрида. [3]