Cтраница 2
Когда мета-заместитель в анилине принадлежит ориентантам первого рода, образуются преимущественно 7-изомеры; а когда к ориеитантам второго рода - образуются преимущественно 5-изомеры. [16]
Орлачева и Цибульская62 еще в 1954 году применили гексахлоран, обогащенный 7-изомером до 68 %, для обработки семян сахарной свеклы. [17]
Напомним, что 5 - и 7-аминохинолиниевые катионы также оба стабилизованы резонансом, и 7-изомер - более сильное основание, так как - хиноидная структура карбоцикличе-ского ядра ( 89) предпочтительнее, чем о-хиноидная структура ( 91) 5-аминохинолиниевого катиона. Последний изомер даже менее основен, чем 6-аминохинолин, катион которого ( 92) не стабилизован резонансом. [18]
Напомним, что 5 - и 7-аминохинолиниевые катионы также оба стабилизованы резонансом, и 7-изомер - более сильное основание, так как / i-хиноидная структура карбоцикличе-ского ядра ( 89) предпочтительнее, чем о-хиноидная структура ( 91) 5-аминохинолинневого катиона. Последний изомер даже менее основен, чем 6-амннохинолин, катион которого ( 92) не стабилизован резонансом. [19]
Гексахлоран приобрел большое значение как инсектицид - Из восьми возможных стереоизомеров наибольшей активностью обладает 7-изомер. [20]
Нитрованием его нельзя получить тринитропроизводное; образуются сразу тетранитронафталины, главным образом 1 3 5 7-изомер ( стр. [21]
Максимальная концентрация диметилнафталинов в нефтях чаще всего приходится на долю 1 0 - и 1 7-изомеров. Этилнафталины присутствуют в значительно меньших количествах. [22]
В ряде работ при исследовании этой реакции показано, что в чистом виде выделяется Л 5 - 7-изомер. Это послужило основанием для утверждения, что этот изомер образуется при реакции без образования другого изомера. Поскольку очистка сопровождается фракционной кристаллизацией и выход выделенной формы R S-7 составляет около 50 %, то можно почти с уверенностью утверждать, что эпимер находится в маточном растворе. [23]
В рассматриваемой реакции часто использовали N-гликозил-имидазолы для получения 2-азапуриновых нуклеозидов, как 5 -, так и 7-изомеров. Аномеры получают через подходящим образом замещенные имидазольные интермедиаты, для идентификации используют спектроскопию ЯМР. [24]
В рассматриваемой реакции часто использовали N-гликозил-имидазолы для получения 2-азапуриновых нуклеозидов, как 5 -, так и 7-изомеров. Аномеры получают через подходящим образом замещенные имидазольные интермедиа, для идентификации используют спектроскопию ЯМР. [25]
На основании литературных данных [3 - 5] можно считать, что Сульфонафтазоксин является смесью двух моноазосоединений: 5-изомера с небольшим количеством 7-изомера Нами уточнен метод его синтеза и показано, что реактив, пригодный для аналитических целей, можно получить лишь исходя из дополнительно очищенного исходного вещества - 1-нафтиламии - 8-сульфокислоты. [26]
Электрофильная атака ( например, ацилирование [143]) ароматических колец в тиантренах [132] приводит к 2 - или 2 7-изомерам. [27]
Уинна может быть получено только три трисульфокислоты, а именно 1 3 5 - 1 3 6 - и 1 3 7-изомеры. [28]
В фильтрате после отделения большей части 1 5-динитроантра-хинона содержится наряду с 1 8-изомером часть 1 5-изомера, а также 1 6 - и 1 7-изомеры и в небольших количествах ( 1 - 3 %) 2 6 - и 2 7-изомеры. При действии фенолята натрия нитрогруппы замещаются на феноксигруппы. После нитрования и гидролиза в осадок выпадает смесь 1 5-дигидрокси - 4 8-динитро - и 1 8-дигидрокси - 4 5-динитроантрахинонов; восстановлением из них получают смесь 1 5-дигидрокси - 4 8-диамино - и 1 8-дигидрокси - 4 5-диаминоантрахи-нонов. Бромированием этой смеси получают ценный дисперсный краситель синего цвета. [29]
Изомеризация 1 6-дисульфокислоты нафталина.| Изомеризация 1 7-дисульфокислоты нафталина. [30] |