Анилида

Cтраница 3

Анилиды хлоруксусной кислоты относятся к одной из наиболее широко применяемых групп гербицидов. [31]

Анилиды других кислот ( до Сш) также являются метгемоглобинообразовате-лями. [32]

Анилиды о-толуиловой кислоты обладают высокой фунгицидной активностью против базидомицетов [129, 130]; простейший представитель этой группы веществ - мебенил изучается в практических условиях. Из амидов толуиловых кислот наиболее широкое применение получил репеллент ДЭТА, который используется для защиты человека и животных от кровососущих насекомых. [33]

Анилиды ароматических сульфокислот в спирте при облучении светом ртутной лампы высокого давления претерпевают перегруппировку Фриса и дают n - аминодиарилсульфоны. [34]

Анилиды указанного строения нерастворимы в воде, в нейтральных органических растворителях ( спирт, бензол) образуют бесцветные растворы; в уксусной кислоте - красные флуоресцирующие растворы; сульфированием получают из них красители для шерсти. [35]

Анилиды хлоруксусной кислоты относятся к одной из наиболее широко применяемых групп гербицидов. [36]

Анилиды двухосновных кислот 368 Анилин 84 179 192, 22J, 284 340 341, 418 Анилиноантрахинон 284 Анилиноацетажинохинон 228 Анилиноокситолухинон 230 Анилинооксихинон 230 Анилинофепаитренхинои 247 Анилинохинон 231 Антаитрон 295 Антрагаллол 267, 308 Антрадихинон 292 Антранол 303, 322 Антрапиридинхинон 290 ел. [37]

Анилид 8-оксихинолин - 5-карбоновой кислоты может быть получен бекмановской перегруппировкой 8-окси - 5-ацетил - или 8-окси - 5-бензоилхиноли-на ( см. стр. [38]

Анилид диэти л фосфор истой кислоты, содержащий трехвалентный атом фосфора, присоединяется к нитрилу акриловой кислоты и метилакрилату329 в присутствии этилата натрия весьма энергично и с выделением значительного количества тепла. С метилметакрила-том реакция проходит медленнее. Продукты реакции не реагируют при нагревании с серой, не образуют комплексов с полухлористой медью. [39]

Анилид диэтилфосфор истой кислоты, содержащий трехвалентный атом фосфора, присоединяется к нитрилу акриловой кислоты и метилакрилату329 в присутствии этилата натрия весьма энергично и с выделением значительного количества тепла. С метилметакрила-том реакция проходит медленнее. Продукты реакции не реагируют при нагревании с серой, не образуют комплексов с полухлористой медью. ИК-Спектры этих продуктов указывают па наличие в них РМ-связи. [40]

Анилид N2, К6 - бис - ( бензилоксикарбонил) - / - лизина-2 - Н2 - № - N 5, полученный авторами синтеза, плавился при 125 - 1263 ( неиспр. [41]

Анилид получают с выходом 90 - 95 % при проведении реакции с количествами порядка 3 жмолей нагреванием формиата - С14 натрия с солянокислым N-метиланилином при 150, экстрагируя неочищенный продукт тетрагидрофураном. [42]

Анилид 4-фенил - 2 6-дибромфеноксиуксусной кислоты синтезирован аналогично амиду. [43]

Анилид ди - ( п-грет 1-бутилфенил) фосфорной кислоты, С2бН32О3ЫР, горючий белый порошок. [44]

Реакции 2 - и 3-бромтиофенов с амидом калия в жидком аммиаке3. [45]

Страницы: 1 2 3 4