Анилида - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда-то я думал, что я нерешительный, но теперь я в этом не уверен. Законы Мерфи (еще...)

Анилида - кислота

Cтраница 1


Анилиды пира-золиндитиокарбаминовых кислот слабо протонируются и выступают главным образом как нейтральные реагенты, что обеспечивает их избирательность по отношению к халькофильным металлам.  [1]

Анилид кислоты получен аналогично.  [2]

Анилид аминоформилмеркаптоуксусной кислоты обливают небольшим количеством конц.  [3]

Поскольку все анилиды кислот при аммонолизе образуют анилин, последующее обнаружение анилина не является специфической реакцией на оксанилид или оксаниловую кислоту.  [4]

Амиды и анилиды кислот, оксимы, например, форманилид; амиды высших кислот, уретаны.  [5]

Получают циклизацией анилида ацето-уксусеой кислоты в условиях кислотного катализа, а 2-чстил - 4-хннолон [90] получают термической циклизацией эфиров р-анилииокротоновой кислоты.  [6]

Напротив, анилиды сульфонилиминофосфорных кислот реагируют с водой плохо. Однако гидролиз удовлетворительно проходит в присутствии щелочи. Заметим, что подобная картина отмечена и при изучении гидролиза эфиров карбацил - и сульфонилиминофосфорных кислот. По-видимому, гидролиз эфиров и амидов имино-фосфорных кислот относится к типу реакций нуклеофильного замещения около тетраэдрического атома фосфора, следовательно, его легкость должна определяться величиной положительного заряда на ключевом атоме.  [7]

Синтез осуществляется из анилида оксиуксусной кислоты этерификацией хлорангидридом жирной кислоты RCOC1 с последующим сульфированием полученного сложного эфира.  [8]

Его получают из анилида оксиуксусной кислоты этерификацией хлорангидридом жирной кислоты, RCOC1 с последующим сульфированием полученного сложного эфира.  [9]

К раствору амида или анилида кислоты в сухом эфире при охлаждении добавляют по каплям раствор диизобутилалюминийгидрида в эфире с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0 С. По окончании добавления смесь разлагают 10 - 15 % - ным раствором серной кислоты, экстрагируют эфиром и экстракт высушивают над сернокислым магнием. Остаток после удаления растворителя перегоняют. В том случае, когда альдегид выделяют в виде 2 4-динитрофенилгидразона, разложение реакционной массы производят водноспиртовым сернокислым раствором 2 4-динитрофенил-гидразина.  [10]

Таким же способом определяют анилиды 5-хлорсалициловой кислоты, а также 4-хлор - и 2 5-дихлорсалициловой кислоты.  [11]

Нафтол AS представляет собой анилид 3-оксинафтойной кислоты; в технике эту кислоту получают из - нафтола, подвергая его действию сухого едкого натра, а затем углекислоты при 250 под давлением.  [12]

При восстановлении ацилнитрозамидов они превращаются в анилиды кислот.  [13]

По данным фирмы Du Pont62, анилиды р-кетокарбоновых кислот являются превосходными пластификаторами эластомеров.  [14]

Азотол или нафтол АС представляет собой анилид оксинафтой-ной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафталина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое количество различных азотолов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4