Cтраница 1
Анилиды пира-золиндитиокарбаминовых кислот слабо протонируются и выступают главным образом как нейтральные реагенты, что обеспечивает их избирательность по отношению к халькофильным металлам. [1]
Анилид кислоты получен аналогично. [2]
Анилид аминоформилмеркаптоуксусной кислоты обливают небольшим количеством конц. [3]
Поскольку все анилиды кислот при аммонолизе образуют анилин, последующее обнаружение анилина не является специфической реакцией на оксанилид или оксаниловую кислоту. [4]
Амиды и анилиды кислот, оксимы, например, форманилид; амиды высших кислот, уретаны. [5]
Получают циклизацией анилида ацето-уксусеой кислоты в условиях кислотного катализа, а 2-чстил - 4-хннолон [90] получают термической циклизацией эфиров р-анилииокротоновой кислоты. [6]
Напротив, анилиды сульфонилиминофосфорных кислот реагируют с водой плохо. Однако гидролиз удовлетворительно проходит в присутствии щелочи. Заметим, что подобная картина отмечена и при изучении гидролиза эфиров карбацил - и сульфонилиминофосфорных кислот. По-видимому, гидролиз эфиров и амидов имино-фосфорных кислот относится к типу реакций нуклеофильного замещения около тетраэдрического атома фосфора, следовательно, его легкость должна определяться величиной положительного заряда на ключевом атоме. [7]
Синтез осуществляется из анилида оксиуксусной кислоты этерификацией хлорангидридом жирной кислоты RCOC1 с последующим сульфированием полученного сложного эфира. [8]
Его получают из анилида оксиуксусной кислоты этерификацией хлорангидридом жирной кислоты, RCOC1 с последующим сульфированием полученного сложного эфира. [9]
К раствору амида или анилида кислоты в сухом эфире при охлаждении добавляют по каплям раствор диизобутилалюминийгидрида в эфире с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0 С. По окончании добавления смесь разлагают 10 - 15 % - ным раствором серной кислоты, экстрагируют эфиром и экстракт высушивают над сернокислым магнием. Остаток после удаления растворителя перегоняют. В том случае, когда альдегид выделяют в виде 2 4-динитрофенилгидразона, разложение реакционной массы производят водноспиртовым сернокислым раствором 2 4-динитрофенил-гидразина. [10]
Таким же способом определяют анилиды 5-хлорсалициловой кислоты, а также 4-хлор - и 2 5-дихлорсалициловой кислоты. [11]
Нафтол AS представляет собой анилид 3-оксинафтойной кислоты; в технике эту кислоту получают из - нафтола, подвергая его действию сухого едкого натра, а затем углекислоты при 250 под давлением. [12]
При восстановлении ацилнитрозамидов они превращаются в анилиды кислот. [13]
По данным фирмы Du Pont62, анилиды р-кетокарбоновых кислот являются превосходными пластификаторами эластомеров. [14]
Азотол или нафтол АС представляет собой анилид оксинафтой-ной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафталина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое количество различных азотолов. [15]