Cтраница 2
Механизм открытой Бекманом [765] перегруппировки кетоксимов в анилиды кислот наряду с механизмом перегруппировок Гофмана, Кур-циуса и Лоссена был и остается до настоящего времени предметом одной из наиболее обширных дискуссий, касающихся механизма реакций органических соединений. [16]
Альдегиды, спирты, слабоосновные амины, амиды и анилиды кислот, сложные зфиры, нитросоединения, кетоны, эфиры, углеводороды, галоидные соединения. [17]
Азотол А, или нафтол АС, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафтиламина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [18]
Азотол А, или нафтол АС, представляет собой анилид 3-окси-нафтойной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафтиламина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [19]
Азотол А, или нафтол AS, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты и получается конденсацией последнего с анилином. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов ( нафтил амина, толуидина, анизидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [20]
Смесь N-окиси 2-пиколина, серы и анилина в этих условиях образует анилид тиопиколино-вой кислоты ( - 40 %), 2 - ( пир Идил-2) - бензотиазол ( - 30 %) [ ср. [21]
Какие соединения образуются при гидролизе следующих продуктов бекмановской перегруппировки оксимов: а) анилида п-этоксибензойной кислоты; б) п-этоксианилида бензойной кислоты. [22]
Какие соединения образуются при гидролизе следующих продуктов бекмановской перегруппировки оксимов: а) анилида д-этоксибензойной кислоты; б) я-этоксианилида бензойной кислоты. [23]
В этой реакции пиролиза главными продуктами реакции являются анилиновые соли фенилпиррол-моно - и дикарбоновых кислот и анилид фенилпиррол-монокарбоновой кислоты. При более высоких температурах эти соединения вступают во взаимодействие с образованием фенилпиррола, анилина, дис нилмочевины и двуокиси углерода. В связи с этим интересно Отметить, что при нагревании192 кислой калиевой соли слизевой кислоты прн 150 - 180 может образоваться фуроиновокислый калий. [24]
Аневрин 685 Анестезин 250 Анетаин 730 Анетол 179, 261, 409 Анизидин 519 Анизол 177, 248, 418 Анилиды кислот 755 адипиновой 382 аммонолиз 36 н-масляной 382 обнаружение 381 ел. [25]
Приведены литературные и собственные данные о реакциях жирных, ароматических аминов и ароматических о-диаминов с лактонами, в результате которых получены анилиды оксиалкилкарбоновых кислот, замещенных пир-ролидонов, производных бензоксазола и бензимидазола. [26]
Хорнер и Уинклер [10] показали, что при реакции бензаль-анилина с карбанионом из () - метилбензилфенилфосфиноксида возникает ( -) - анилид метилфенилфосфиновой кислоты, который имеет ту же конфигурацию, что и исходная окись фосфина. [27]
К раствору 20 г безводного хлористого олова в 100 см3 эфира, насыщенного хлористым водородом, прибавляют раствор 10 г имидхлорида, полученного из анилида р-карбэтоксибензойной кислоты ( см. crip. Для гидролиза нагревают 10 г двойной соли с 75 ел3 20 % - ной серной кислоты в течение непродолжительного времени. Выделившийся буроватый хлопьевидный осадок отфильтровывают и ( промывают водой. Растворяют 5 г полученного продукта в 30 см3 спирта, прибавляют расчетное количество 33 % - иого раствора едкого кали и нагревают на водяной бане, пока проба смеси не будет полностью растворяться в воде. Спирт отгоняют и остаток растворяют в 50 см3 воды. При подкислении выделяется р-оксибензальдегид, некоторое количество которого можно еще получить экстрагированием водного раствора эфиром. [28]
В 1863 г. Бешан [2], нагревая мышьнковокислый анилин с избытком анилина при 190 - 200, получил бесцветное твердое вещество, которое он принял за анилид кислоты. [29]
При окислении вещества пер-манганатом калия образуется хинальдиновая кислота с 77 % - ным выходом, а при кипячении с анилином образуется не шиффово основание, а анилид хиналь-диновой кислоты. Данное соединение не обладает свойствами, свидетельствующими о наличии двойных связей, гидроксильной или карбонильной групп. При воздействии на это вещество сильной щелочи получается хинальдиновая кислота с выходом 60 % и одновременно происходит восстановление добавленного метиленового синего. [30]