Анилида - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Глупые женятся, а умные выходят замуж. Законы Мерфи (еще...)

Анилида - кислота

Cтраница 3


Дефолиантами для сои, томатов и хлопчатника являются некоторые N-арилтиоамиды; например, при воздействии 0 5 - 5 % - ных растворов в углеводородных растворителях, а также водных эмульсий или дустов тиоацетанилида, анилида тиопро-пионовой кислоты, N-пропилтиоацетанилида растения сбрасывают листья на любой стадии своего развития, причем повреждений растений не наблюдается.  [31]

Фирма Du Pont es рекомендует использовать в производстве атмо-сферостойких пленок из зеина в качестве пластификаторов ариламиды насыщенных и ненасыщенных жирных кислот ряда С3 - С24, например моно - и дифениламиды кротоновой кислоты, жирных кислот льняного масла, акриловой кислоты, а также анилид 2-этилмасляной кислоты. Та же фирма в9 рекомендует применять для других производств поли-арильные производные амидов жирных кислот с 6 - 18 атомами углерода в молекуле.  [32]

Другим методом получения ароматических альдегидов является метод Зонна-Мюллера. Анилид кислоты превращают в имидоилхлорид с помощью пятихлористого фосфора.  [33]

Амиды и анилиды фенилфенокси-уксусных кислот синтезированы из натрийфенолятов и хлорацетамида или хлорацетанилида.  [34]

При пониженных температурах реакция не идет, при повышении же выход продуктов реакции также не улучшается, вероятно, из-за образования ] М - арилпирролидонов-2. Действительно, замещенные анилиды Y-оксимасляной кислоты при более высокой температуре, а также при продолжительном нагревании превращаются в N-замещенные пирролидоны.  [35]

Сначала наибольшую известность приобрел анилид 3-оксинафтойной кислоты ( приведенная здесь формула), который был выпущен в 1914 г. под названием нафтола АС. Этот продукт дороже простого [ 3-нафтола, но по сравнению с пунцовым л-ни-троанилиновым окраски по нафтолуАС отличаются более красивым оттенком, напоминающим пунцовый ализариновый. Крашение облегчается в том отношении, что натриевая соль анилида 2 3-скси-нафтойной кислоты, подобно красителям, в особенности в присутствии формальдегида, закрепляется прямо на растительных волокнах. Поэтому нет надобности высушивать пропитанный материал, как это бывает с [ 3-нафтолом, а достаточно просто отжать. Азокрасители, которые получаются из этого анилида, принадлежат к наиболее прочным. Вариируя диазониевые соли, удается получать различные цвета в пределах от оранжевого до синего.  [36]

Ацилированные нитрозамины были впервые получены О. Фишером 10в действием азотистой кислоты на анилиды кислот, следовательно, аналогично способу получения вторичных нитрозаминов.  [37]

К 1 мл анилина, растворенного в Змл эфира, осторожно ( под тягой. Осадок, оставшийся после такой обработки - часть анилида фенилкусусной кислоты, плохо растворимого в эфире. Осадок отделяют с помощью микроотсоса, соединяют с эфирным раствором, отделенным от водного слоя, и промывают 2 мл воды. Избыток эфира удаляют, помещая пробирку на короткое время в горячую водяную баню ( следить, чтобы поблизости не было огня. По охлаждении оставшейся жидкости выпадает анилид фенилуксусной кислоты, который отделяют от раствора, перекристаллизовывают из водного этилового спирта, сушат и определяют температуру плавления.  [38]

Ганза желтый Г представляет собой чисто желтый краситель. Более зеленоватые марки получаются, если заменить нитротолу-идин на о-нитроанилин или о-нитро-п-хлоранилин, а также иногда анилид ацетоук-сусной кислоты на о - или гс-хлоранилид ацетоуксусной кислоты. Они являются наиболее ценными пигментами.  [39]

Ганза желтый Г представляет собой чисто желтый краситель. Более зеленоватые марки получаются, если заменить нитротолу-идин на о-нитроанилин или о-нитро-гг-хлор анилин, а также иногда анилид ацетоук-сусной кислоты на о - или я-хлоранилид ацстоуксусной кислоты. Они яиляются наиболее ценными пигментами.  [40]

По Ганчу в92 к сильно охлажденному раствору соответствующего оксима в абсолютном эфире при встряхивании прибавляют небольшие порции лятихлористого фосфора до тех пор, пока на дне не останется значительный избыток его. Для разложения первоначально образовавшегося имидхлорида жидкость сливают с осадка и встряхивают с водой; по упаривании ее остается анилид кислоты.  [41]

42 Константы ионизации го-ввнилоксиапилидов дикарбоновых кислот. [42]

Винилоксианилиды кислот ароматического ряда диссоциируют по типу кислот. Под влиянием такого сильного электро-нодонорного заместителя, как метильная группа, изменяется характер ионизации К-метил - ( ге-винилокси) анилида и-бромбензойной кислоты. Данное соединение титруется как основание в уксусном ангидриде. Из донора оно становится акцептором протонов.  [43]

Активность анилидов зависит от строения радикала алифатической карбоновой кислоты. Анилиды алифатических жирных кислот с четным числом атомов углерода в алкильном остатке, как правило, более активны, чем анилиды кислот с нечетным числом атомов углерода. Изобутиранилиды более активны, чем бутир-анилид, при переходе же от валеранилидов к изовалеранилидам гербицидная активность уменьшается.  [44]

За крашением обычно следует обработка горячим раствором мыла-мыловка, приводящая к удалению слабо связанной краски и к усилению блеска. Так как р-нафтол не имеет никакого сродства с волокном, то равномерности тона трудно добиться. Это можно преодолеть в некоторой степени, применяя нафтол ( анилид р-оксинафтоловой кислоты) и его аналоги, которые имеют определенное сродство с целлюлозой, делая ненужной сушку нафтоли-рованного материала перед проявлением.  [45]



Страницы:      1    2    3    4