Анилида - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Анилида - кислота

Cтраница 4


Для уничтожения специфического запаха было достаточно прибавить соответствующую отдушку. Существуют бактерициды, обладающие, кроме того, п фупгнцнднымп ( противогрибковыми) свойствами, например резорцин, тетратпураммоносульфид, анилид хлорсалициловоп кислоты и актамер.  [46]

Эти мыла приобрели еще большую популярность после того, как на смену едким фенолам пришли очищенные хлорированные фенолы - п-хлор - л1 - ксиленол, ди-хлорметаксиленол [10] и гексахлорофен. Для уничтожения специфического запаха было достаточно прибавить соответствующую отдушку. Существуют бактерициды, обладающие, кроме того, и фунгицидными ( противогрибковыми) свойствами, например резорцин, тетратиураммоносульфид, анилид хлорсалициловой кислоты и актамер.  [47]

При попытке синтеза арилртутных производных N-замещенных пик-рамидов найдено, что при действии гидроокиси фенилртути на N-метил -, N-бензил - и N-фенилпикрамид не удается получить соответствующих производных. В ходе проведенного нами исследования установлено, что потеря способности к образованию арилртутных производных при взаимодействии с гидроокисью арилртути характерна и для ряда других соединений, содержащих кислотную N - Н - группу. Так, в отличие от незамещенных в аминогруппе нитроанилинов [1 ] не реагируют с гидроокисью фенилртути такие соединения, как 4-нитро - 2 4 - и 4 4-динитродифенил-амин, N-метил - и N-фенил-и - нитрозоанилин, 4-метиламиноазобензол и N-метил - 4-нитроанилин. В противоположность ацетамиду [4], бензамиду [4] и трихлорацетамиду не образуют фенилртутных производных ацетанилид, бензанилид, N-метилбензамид, а также / г-нитроацетанилид и анилид три-хлоруксусной кислоты. Не вступают в реакцию N-арилмеркурирования, в отличие от соответствующих 4-нитрофенилгидразонов, 2 4-динитрофенил-гидразоны бензальдегида, пропионового альдегида и бензофенона.  [48]

Ацетилацетонат молибдена экстрагируется хлороформом из раствора 2 М НС1, содержащего лимонную кислоту для маскировки вольфрама. Отделяют [661] 10 - 80 мг Мо от 10 - 80 мг W. Соединение молибдена с фенилгид-разином экстрагируется изоамиловым спиртом; образующаяся при этом вольфрамовая синь не экстрагируется. Анилиды меркаптопро-пионовой кислоты экстрагируют молибден [771]; лучшим экстра-гентом является и-фенетидид меркаптопропионовой кислоты, образующий соединение с Mo ( V) при рН 1 6 - 3 8, с Mo ( VI) - при рН 1 - 4; в качестве растворителя используют смесь изоамилово-го спирта с бензолом ( 1: 1); можно отделить молибден от 400-кратных количеств вольфрама.  [49]



Страницы:      1    2    3    4