Анилин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Анилин

Cтраница 1


Анилин обладает основными свойствами и поэтому образует соль с соляной кислотой.  [1]

Анилин диазотируют обычным способом, но используя только половину необходимого количества азотистокислого натрия.  [2]

Анилин может быть получен восстановлением нитробензола водородом в кислом растворе.  [3]

Анилин в водном растворе не дает щелочной реакции на лакмус, и добавление к раствору анилина спиртового раствора фенолфталеина не вызывает появления красного окрашивания. Таким образом, основные свойства анилина очень ослаблены.  [4]

Анилин получают восстановлением нитробензола металлическим железом в водной среде в присутствии небольшого количества соляной кислоты. Процесс протекает гфи температуре кипения. Соляная кислота, или, вернее, хлористое железо, образующееся в результате воздействия соляной кислоты на железо, не принимает непосредственного участия в процессе, а только ускоряет окисление металлического железа.  [5]

Анилин весьма ядовит и работа с ним требует от аппаратчика осторожности. Вдыхание паров и попадание жидкого анилина на кожу вызывают отравления. В легких случаях это выражается синюхой ( цианозом) кожных покровов и головокружением, в тяжелых случаях наблюдается рвота, поражение нервной системы вплоть до паралича и смерти.  [6]

Анилин ( СбН5МН2) - бесцветная маслянистая жидкость, быстро темнеющая на воздухе. В воде растворяется очень слабо. Легко растворяется в подкисленной воде, спирте и эфире. Весьма ядовит, вызывает головные боли, общую слабость, тошноту и даже потерр сознания. Действует как при вдыхании паров, так и при попадании на кожу.  [7]

Анилин представляет собой горючую жидкость. Хранится и перевозятся в герметически закрытой таре.  [8]

Анилин следует перегнать, собирая фракцию в пределах двух градусов. При применении неперегнанного анилина выход несколько понижается.  [9]

Анилин, содержащий только донорную группу, в чистом виде бесцветен, нитробензол - - NOg, содержащий только акцепторную группу, едва желтоват, а пара-нитроанилин уже очень явно окрашен в желтый цвет.  [10]

Анилин, отгоняющийся в процессе реакции, отделяют от воды и вновь возвращают в процесс. Нагревание смеси ведут в течение дня при 165, а на следующий день в течение час.  [11]

Анилин и другие ароматические амины являются ценным промышленным сырьем. Они используются как исходные вещества в производстве многих красителей, медикаментов и других необходимых веществ.  [12]

Анилин хорошо растворим в этиловом спирте, диэтилово.  [13]

Анилин является нервным и кровяным ядом, он вызывает пре вращение оксигемоглобина в метгемоглобин, а также изменения i распад эритроцитов. Отравления возможны при вдыхании napoi анилина, а также при проникновении его в организм чере; кожу.  [14]

Анилин и амины, содержащие положительные заместители, диазотируются настолько медленно, что титровать их нитритом в обычных условиях невозможно.  [15]



Страницы:      1    2    3    4