Cтраница 3
Анилин и муравьиную кислоту перемешивают сжатым воздухом, нагревают до кипения и кипятят в течение одного часа. При этом холодильник 2 включен как обратный. После этого берут из формилятора пробу для определения количества непрореагировавших анилина и муравьиной кислоты. При повышенном содержании в пробе одного из реагентов к реакционной массе добавляют рассчитанное количество другого реагента и кипятят еще некоторое время. [31]
Анилин гидрируется в циклогексиламин с трудом. Под давлением водорода и в присутствии никеля при нагревании анилин превращается в пиклогскснламин, однако в результате замены аминогруппы на водород одновременно может образоваться и пик-логсксан. При гидрировании анилина па оксиде кальция большую роль играет наличие влаги в: юпе реакции. Реакции гидрирования ароматических аминов протекают сложно и взаимосвязанно с реакциями изомеризации, расщепления и ( иногда) алкилированин в процессах газофазного гидрирования. Селективность гидрирования повышается при сС Ответстнующем подборе катализаторов. [32]
Анилин высаливают поваренной солью из конденсата после перегонки с паром. [33]
Анилин, феррицианид калия и едкий натр растворяют в трихлор-этилене, нагревают реакционную массу до 60 С и выдерживают несколько часов. При этом феррицианид восстанавливается до ферроцианида. Полученную массу гидрируют в автоклаве ( катализатор - Рс1 па угле) в течение 12 ч при 95 С и 3 МПа. Как преимущество метода, отмечаются его малостадийность и простота. [34]
Анилин - бесцветная маслообразная жидкость, тяжелее воды, кипит при 184; в воде анилин мало растворим ( в 100 г воды растворяется 3 2 г анилина); хорошо растворяется в спирте и эфире. Не окрашивает лакмус в синий цвет. С кислотами дает кристаллические соли. Анилин легко подвергается окислению. Уже при хранении на воздухе он постепенно буреет - осмоляется. [35]
Анилин находит обширное применение в производстве красок, из которых ранее других была получена краска, известная под названием фуксина. Анилиновые краски, получаемые окислением смеси анилина и толуидина, относятся к классу трифенил-метановых красителей. [36]
Анилин - бесцветная маслообразная жидкость, тяжелее воды, кипит при 184; в воде анилин мало растворим ( в 100 г воды растворяется 3 2 г анилина); хорошо растворяется в спирте и эфире. Не окрашивает лакмус в синий цвет. Анилин легко подвергается окислению. Уже при хранении на воздухе он постепенно буреет - осмоляется; при действии различных окислителей образует целый ряд соединений. [37]
Анилин находит обширное применение в производстве красок, из которых ранее других была получена краска, известная под названием фуксина. Анилиновые краски, получаемые окислением смеси анилина и толуидина, относятся к классу трифенилметано-вых красителей. [38]
Анилин легко обнаруживается по реакции азосочета-ния с диазотированной сульфаниловой кислотой, в результате которой образуется ярко-зеленый азокраситель. [39]
Анилин хорошо растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, сероуглероде, ацетоне, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. [40]
Анилин является нервным и кровяным ядом, он вызывает превращение оксигемоглобина в метгемоглобин, а также изменения и распад эритроцитов. Отравления возможны при вдыхании паров анилина, а также при проникновении его в организм через кожу. [41]
Анилин реагирует с формальдегидом как в кислой, так и в щелочной среде. Направление реакции зависит от рН среды и соотношения исходных веществ. [42]
Анилин применяется как в анилинокрасочной промышленности, так и в промышленности пластических масс. Перед употреблением перегоняется. [43]
Анилин очень ядовит, действует отравляюще даже при попадании на кожу. Пары анилина также очень ядовиты. Если все же анилин попал на руки или лицо, то необходимо тотчас же смыть его при помощи ватного тампона, смоченного спиртом, и затем обмыть кожу теплой водой с мылом. [44]
Анилин реагирует с формальдегидом как в кислой, так и в щелочной среде. Направление реакции зависит от рН среды и соотношения исходных веществ. [45]