Сырой анилин

Cтраница 2

Основные красители занимают особое место в истории органических красителей, так как именно к этому классу принадлежит Мовеин ( CI 50245) - первый синтетический краситель, открытый в 1856 г. Уильямом Перкином в продуктах окисления сырого анилина. Вскоре после Мовеина были получены Малахитовый зеленый и Фуксин. Почти все хорошо известные основные красители были открыты до начала нашего века. [16]

В о-в торы х, без дефлегматора не удается отогнать сразу всю воду от анилина: сначала гонится фракция так называемой анилиновой воды, состоящая из воды и анилина в равных соотношениях; затем при включении вакуума начинает отгоняться первая часть, представляющая собой по составу неизмененный сырой анилин, который очевидно перегоняется непроизводительно. После первой части начинает гнаться чистый анилин, выход которого значительно ниже, чем в первом случае, при работе с дефлегматором. Таким образом по второй схеме получаются три фракции вместо двух, причем первые две фракции подлежат возврату на перегонку. Количество смолы в остатке выше, чем в первом случае, что является прямым следствием перегонки первой фракции без вакуума при высокой температуре. [17]

Сырой анилин содержит около 5 % воды и загрязнен небольшим количеством железного шлама. Для очистки сырой анилин перегоняют под вакуумом. [18]

Из реактора масса непрерывно поступает через холодильники в разделительный сосуд, где разделяется на два слоя: в нижнем анилиновом слое содержатся анилин, примеси хлорбензола и растворенной в анилине воды; в верхнем водном слое содержатся аммиак и хлористый аммоний. Сырой анилин, вытекающий из разделительного сосуда через нижний штуцер, перегоняют под вакуумом для очистки от примесей, а из водного слоя, вытекающего через верхний штуцер разделительного сосуда, регенерируют аммиак. [19]

В действительности почти все ароматические амины при окислении превращаются в смеси красных, фиолетовых и голубых красителей групп индулина или сафранина, и они в основном являются производными феназина. Первый синтетический краситель - мовеин Перкина, полученный окислением сырого анилина, был смесью веществ этого общего типа. Такие красители, хотя они и обладают прекрасным оттенком, сейчас используются редко, поскольку они слишком быстро выцветают на солнце. [20]

Последний выделил окрашенное вещество, которое он назвал розанилином. Первый технический способ, осуществленный Бергеном ( 1859 г.), состоял в окислении сырого анилина хлорным оловом. Полученный при этом краситель был назван фуксином. [21]

Опытами, проведенными в СССР, установлено, что катализатор состава Ni - fV Os AbOa в количестве 30 г в течение 2200 / регенерировался всего 6 раз. Получено 22 кг анилина хорошего качества с высоким выходом ( 97 - 99 % от теории) сырого анилина. После шестимесячного хранения на свету перегнанный анилин не почернел. Процесс гидрирования нитробензола проводился непрерывно в газовой фазе при 240 - 300 С. [22]

Опытами, проведенными в СССР, установлено, что катализатор состава Ni - fХ Од АЬОз в количестве 30 г в течение 2200 ч регенерировался всего 6 раз. Получено 22 кг анилина хорошего качества с высоким выходом ( 97 - 99 % от теории) сырого анилина. После шестимесячного хранения на свету перегнанный анилин не почернел. Процесс гидрирования нитробензола Проводился непрерывно в газовой фазе при 240 - 300 С. [23]

Метилированные и этилированные анилины. [24]

Выход анилина составляет 98 % от теоретического. В качестве побочного продукта образуется 0 3 - 0 4 % о-аминофенола, который может быть выделен из кубового остатка после ректификации сырого анилина. [25]

Метилированные и этилированные анилины. [26]

Анилиновый слой сифонируют из редуктора в монтежю 13 по трубе, опущенной несколько ниже линии раздела анилинового и водного слоев. Из монтежю сифонированный анилин передают в отстойник 14 ( с коническим днищем), где он отстаивается от раствора соли и шлама, собирающихся в нижнем слое; их спускают в монтежю 4, снабженный мешалкой, из которого раствор соли, содержащий анилин, передавливают обратно в редуктор через мерник 2, Оставшийся в отстойнике 14 анилин спускают через песочный фильтр 15 в монтежю для сырого анилина 16 и затем перегоняют. [28]

Продукты реакции охлаждатотсн к конденсаторе 3, в результате чего пары анилина, поды и непрореагировавшего нитробензола конденсируются. После отделения п сепараторе 4 от поло-рода жидкие продукты перетекают 15 разделитель 1, где образуются дпа слоя, В анилиновом слое содержится около 0 5 % пепро-реашровавшего нитробензола и 4, 1 6 5 % воды, п ьодпом слое 3 5 - 4 3 % иннлина. Сырой анилин ( анилиновый слой) дважды под - № ргают дистилляции ( на схеме не показано), п результате чего 98 % - ный анилин, плавящийся при 6 2е1 С. [29]

Технико-экономические показатели производства 1 m анилина. [30]

Страницы: 1 2 3